これが反応の内訳です：
メカニズム：
1。塩基触媒形成： イーサナルは、あまり妨げられていないアルファ水素のためにより反応性があり、塩基によって脱プロトン化されてエノラートイオンを形成します。
2。核中性攻撃： エノラートイオンは求核形式として作用し、ベンズアルデヒドの電気球カルボニル炭素を攻撃します。
3。プロトン化： 得られたアルコキシド中間体は水分子によってプロトン化され、β-ヒドロキシヤードヒドが生成されます。
製品：
反応の主な生成物は、 3-ヒドロキシ-3-フェニルプロパナルです 、 cinnamaldehyde としても知られています 。
反応方程式：
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C6H5CHO + CH3CHO→C6H5CH（OH）CH2CHO
ベンズアルデヒド +イーサナル→3-ヒドロキシ-3-フェニルプロパナール
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重要なメモ：
* ベース： NaohやKohのような強いベースは、通常、反応の触媒として使用されます。
* 条件： 反応は通常、室温またはわずかに上昇した水溶液で行われます。
* 副反応： この反応は、脱水された生成物の少量も生成する可能性があります cinnamaldehyde 、これは快適なシナモンのような臭いを備えた黄色のオイルです。
ベンズアルデヒドとイーサナルの間のアルドール凝縮反応は、有機化学における重要な反応です。これは、炭素炭素結合を形成するための多用途の方法であり、香料、味、医薬品などのさまざまな有機化合物の合成に広く使用されています。
