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異なる炭化水素が融点があるのはなぜですか?

異なる炭化水素の融点は、要因の組み合わせにより異なります。

1。分子サイズと形状:

* 大きな分子: より大きな炭化水素はより多くの表面積を持っているため、分子間でより強いファンデルワールス力(弱い分子間魅力)が可能になります。 これらの強力な力は、より多くのエネルギーを壊す必要があり、より高い融点をもたらします。

* チェーン分岐: ストレートチェーンの炭化水素は、分岐炭化水素よりも効率的に詰め込まれ、分子間力とより高い融点をもたらします。

2。ハイブリダイゼーションのタイプ:

* SP3ハイブリダイゼーション: SP3ハイブリダイズ炭素(アルカンのような)を備えた炭化水素は、電子雲のより球状の形状により、より強いファンデルワールス力を持ち、SP2またはSPハイブリダイゼーションの炭化水素と比較してより高い融点をもたらします。

3。分子間力:

* van der Waals Force: 炭化水素の主要な分子間力は、電子分布の一時的な変動から生じるロンドン分散力です。より大きな炭化水素には、より多くの電子があり、ロンドンの分散力が強くなります。

* 双極子型力: アルケンやアルキンのような炭化水素の中には、二重結合または三重結合が存在するため、小さな双極子モーメントがある場合があります。これらの双極子型力は、より高い融点にわずかに寄与します。

例:

* butane(c4h10): -138°Cの融点を持つストレートチェーンアルカン。

* Isobutane(C4H10): -159°Cの融点を持つ分​​岐アルカン。

* エテン(C2H4): -169°Cの融点を持つアルケン。

全体として、これらの要因の相互作用により、特定の炭化水素の融点が決まります。より強力なファンデルワールス力を持つ、より大きく、直線鎖炭化水素は、より小さな、分岐、または不飽和炭化水素と比較して融点が高くなります。

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