1。 2 m naOH：を含むヘキサノール（C6H13OH）
* 有意な反応はありません。 ヘキサノールは主要なアルコールであり、NaOHのような塩基と反応するほど酸性ではありません。 Naohは強い基地ですが、ヘキサノールのアルコール群を脱プロトン化するほど強くはありません。
2。 2 m naOH：のフェノール（C6H5OH）
* 反応が発生します。 フェノールは、ヘキサノールとは異なり、脱プロトン化後に形成されたフェノキシドイオン（C6H5O-）の共振安定化により酸性です。これにより、NaOHと反応するのに十分な酸性になります。
反応方程式：
C6H5OH（フェノール） + NaOH（水酸化ナトリウム）⇌C6H5O-NA +（フェノキシドナトリウム） + H2O（水）
説明：
* NaOHからの水酸化物イオン（OH-）は、フェノール分子から酸性プロトンを除去し、フェノキシドイオンを形成します。
*フェノキシドイオンは共鳴によって安定化され、反応が好ましい。
*この反応は、副産物としてフェノキシドナトリウム、塩、水を形成します。
重要な違い：
* 酸性度： フェノールは、その共役塩基の共鳴安定化により、ヘキサノールよりも酸性です。
* naOHとの反応： フェノールはNaOHと反応しますが、ヘキサノールは反応しません。
* 製品形成： フェノールとNaOHとの反応はフェノキシドナトリウムを形成しますが、ヘキサノールは塩を形成しません。
注： フェノールとNaOHの間の反応は平衡反応です。平衡の位置は、強い塩基とフェノキシドイオンの安定化によるフェノキシドナトリウムの形成に向かっています。
