地球はその全歴史の中で、5 回の大規模な大量絶滅と数回の小規模な大量絶滅を目撃してきました。しかし、最大の絶滅は約 2 億 5,200 万年前のペルム紀の終わりに起こり、古生代の終わりを示しています。この絶滅の間に、三葉虫やすべての造礁サンゴなどの象徴的な化石グループを含む、すべての海洋生物種の 80% から 90% 以上が絶滅したと推定されています。
このような大変動的な生物危機の原因は何だったのでしょうか?この絶滅の最終的な原因は、現在のシベリア地域 (いわゆるシベリア大火成地域) での大規模な火山活動であったという一般的な合意があります。世界のさまざまな地域の堆積岩の記録から明らかなように、火山活動は、温暖化、酸素の枯渇、富栄養化、海洋の酸性化、有毒金属など、相互に排他的ではないいくつかの近接死メカニズムにつながる大規模な大気/海洋学的摂動を引き起こしました。中毒、または卸売生産性の低下。このような一連の出来事の間、絶滅後の生命が完全に回復するには多くの時間が必要でした.
ペルム紀末の危機の最も特徴的な兆候の 1 つは、絶滅の余波で骨格動物によって圧倒的に形成されたサンゴ礁やその他の同様の蓄積物など、生態学的に重要な生物構造が存在しないことです。代わりに、危機の後、最も初期の三畳紀 (中生代のまさに始まり) に、そのような生物構築の役割は微生物によって支配的に演じられました。絶滅後の世界のさまざまな部分にまたがる浅い海と深い海の両方.
一般に、微生物が優勢なストロマトライトの増殖は、他の底生動物にとっても厳しい海の特定の条件に起因すると考えられています。絶滅後の三畳紀初期のサンゴ礁のような構造で動物の骨格が検出された場合、これらはストロマトライト構造内で繁栄している数値的に下位のコンポーネントであることがわかります。動物の骨格が重要な役割を果たした最初の有機的な蓄積は、絶滅から約 100 万年後に、現在の米国ネバダ州の地域に現れました。そこでは、小さな「サンゴ礁」が海綿と二枚貝の接合によって作られました。
最近の研究 (1) は、実際、真の動物形成 (または後生動物) の生体構造は、二畳紀と三畳紀の境界から約 30 万年後でも、はるかに早く形成された可能性があることを示しています。これらの新たに記載された生体構造は、ミクロコンキッド (「小さな殻」) と呼ばれる小さなチューブワームの絶滅したグループによって独占的に形成されました。ジュラ紀に姿を消したマイクロコンキッドは、地球の歴史の他の時期には「サンゴ礁」のビルダーとして知られていました。しかし、ペルム紀末の大量絶滅の直後で、海綿や二枚貝などの他の骨格動物よりもかなり前に、そのような生物構造を形成していることが発見されたのは、それができた初めてのことです.
興味深いことに、これらの小型のマイクロコンキッドの生物構造は、現在の東グリーンランドの浅い海で形成されました。このような骨格の生物構造は、高緯度でのみ最大の大量絶滅の後に非常に迅速に形成できたということですか?それとも、マイクロコンキッドは他の動物よりも過酷な環境にうまく対処し、そのような構造をはるかに早く形成できたのでしょうか?これらの質問に完全に答えるには、他の分野でさらに調査を行う必要があります。
これらの調査結果は、最近 Global and Planetary Change 誌に掲載された、東グリーンランドからの初期の三畳紀の後生動物の生物構造が、ペルム紀末の大量絶滅直後の先駆的な底生生物群集を明らかにするというタイトルの記事で説明されています。 .この作品は、ポーランドのカトヴィツェにあるシレジア大学地球科学部の Michal Zaton と Michal Rakocinski と、ウプサラ大学生物生物学科と進化博物館の Grzegorz Niedzwiedzki、Henning Blom、Benjamin P. Kear によって行われました。スウェーデン
