一般に臭化臭素酸溶液として知られる臭素水は、式Br2。臭素水の分子量は 159.81、密度は 1.307 g/mL です。
臭素水は、二原子臭素 (Br2) と水 (H2O) の組み合わせ。ハロゲン化プロセスを利用して、臭素水を使用して有機分子内に存在する官能基を検出できます。
臭素水 (飽和) テスト
臭素水テストは、アルケンの存在を判断するための重要な方法です/化学物質のアルカン官能基。
アルケン基は、主に暗闇で臭素水に反応し、付加反応により、脱色溶液が得られます。対照的に、アルカンは臭素水と相互作用しないため、臭素水の色は変わりません.
臭素水でテストされる最も一般的な物質には、エノール、アニリン、アルケン、フェノール、アセチル基、およびグルコース。
このテストでは、物質がアルデヒド官能基を持っているかどうかも判断します。アルデヒド官能基が存在する場合、臭素液の色は黄色から中性に変化します。
さまざまな官能基との反応
アルケン
付加反応として知られるタイプの反応は、臭素とアルケン。無色のジブロモ分子が発生し、臭素が脱色されます。例:
エテン + 臭素 → ジブロモエタン
C2H4 + Br2 → C2H4Br2
他のアルケン付加プロセスには、C=C デュアルのようなものへの水素の包含が含まれますつなぐ。分子が「飽和」し、アルケンがアルカンに変換されます。
C2H4 + H2 → C2H6
アルケンに蒸気を導入すると、アルコールが形成されます.
C2H4 + H2O → C2H5OH
アルカン
アルカンはすべて同じ炭化水素のグループです。これは、それらの化学的特性が同等であることを意味し、それらの物理的特性は同じ方向に向かっていることを意味します.たとえば、鎖の長さが長くなると、鎖の沸点が上昇します。
一般式では、アルカンは 2 倍の量の炭素分子を持ち、 2つの水素。たとえば、メタンは CH4 ですが、エタンは C2H6 です。
アルカンは飽和炭化水素のようです。これは、炭素原子が単結合で結合したままであることを示しています。燃焼または燃焼と呼ばれる大気中の酸素との相互作用を除いて、それらは一般に比較的不活性です.
太陽光の下で、アルカンはハロゲンを含む置換反応を行います。
たとえば、メタンは暴露されると塩素や臭素などのハロゲン原子と相互作用します
メタン + 臭素 → 臭化メチル + 臭化水素
CH4 + Br2 → CH3Br + HBr
アニリン
臭素水はアニリンまたはフェニルアミンと相互作用します。この反応により、白色の沈殿物が形成され、臭素溶液が脱色されます。
NH2 + 3Br2 → 3HBr
フェノール
臭素水の添加により、フェノール化合物は置換反応を行い、臭素化製品。手順全体で臭素液は脱色され、白い沈殿物が生じます。
ケトン
求電子アルファ置換効果は、ケトンが臭素水と反応する間で進行します。カルボニル基。臭素化分子を含む透明な溶液が得られます。
ブドウ糖
臭素水テストは、フルクトースとフルクトースの違いを見分ける効果的で簡単な方法です。そしてブドウ糖。
グルコースが臭素水と反応すると、酸化プロセスが行われ、グルクロン酸が生成されます酸。臭素水は中程度の酸化剤であるため、フルクトースは酸化プロセスを開始しません.
アルデヒド
アルデヒドが臭素水と相互作用すると、酸化効果が進行し、無色の溶液の形成。
臭素水の用途
臭素水にはさまざまな用途があります:
冷却塔と冷却水
家禽処理
プールとスパ
廃水
石油およびガスのアプリケーション
醸造所
結論
臭素水テストは、炭化水素が飽和か不飽和かを判断するのに役立ちます。臭素水試験は、フェノール、アセチル化合物、アルケン、さらにはアニリンなどの有機物質に対して簡単に実行できます。
手順中の臭素水の色の変化は、そのようなものの存在を示しています。不飽和基 (主に有機分子)。
さらに、通常、臭素水を使用してアルケンの存在を検出します。臭素水と相互作用してその色を明るい黄色から無色に変える二重共有結合。
臭素水は、化学物質にアルデヒド基が含まれているかどうかを判断するためにも広く使用されています.
