主な違い アセチル CoA とアシル CoA の間の違いは、アセチル CoA が主要な最終生成物であることです。 ピルビン酸の酸化的脱炭酸 炭水化物代謝では、後にクエン酸回路に入りますが、低グルコースレベルでは、脂肪酸の活性化によってアシル CoA が生成され、後にクエン酸回路に入ります β酸化 の 脂肪酸 . さらに、アセチル CoA の主な機能は、アセチル基をクエン酸回路に送り、エネルギー生産のために酸化されることです。一方、β-酸化の 4 段階サイクルによって、アシル CoA はアセチル CoA と 2 つ以下の炭素分子を持つ新しい脂肪酸に分解されます。
簡単に言うと、アセチル CoA とアシル CoA は、主に脂肪酸の代謝に関与する 2 種類の補酵素です。そして、どちらも類似した化学構造を持っています。
対象となる主な分野
1. アセチル CoA とは
– 定義、形成、役割
2. アシル CoA とは
– 定義、形成、役割
3. アセチル CoA とアシル CoA の類似点は何ですか
– 共通機能の概要
4. アセチル CoA とアシル CoA の違いは何ですか
– 主な相違点の比較
主な用語
アセチル CoA、アシル CoA、クエン酸回路、補酵素、脂肪酸代謝、β-酸化
アセチル CoA とは
アセチル CoA は、R 基としてメチル基を含む、アシル CoA 基の補酵素の一種です。一般に、ピルビン酸の酸化的脱炭酸は、アセチル CoA を生成する主なタイプの生化学反応です。
フォーメーション
サイトゾルでは、ピルビン酸は高濃度のグルコースの存在下で酸化的脱炭酸を受けます。ここで、ピルビン酸は解糖の最終生成物であり、サイトゾルで起こる細胞呼吸の最初の反応です。サイトゾル中の低レベルのグルコースでは、3 種類の反応がアセチル CoA の生成に関与しています。それらには以下が含まれます:
<オール>
図 1:酸化的脱炭酸
さらに、多くの反応がミトコンドリア内でアセチル CoA を生成します。これらのいくつかには、高グルコース レベルでのピルビン酸の酸化的脱炭酸、チロシン、フェニルアラニン、リジン、ロイシン、トリプトファンなどのアミノ酸の異化作用、および低グルコース レベルでの脂肪酸のβ酸化が含まれます。
役割
ミトコンドリア内のアセチル CoA の主な機能は、アセチル基をクエン酸回路に移すことであり、クエン酸回路は酸化を受けてエネルギーを生成します。ここで、真核生物のミトコンドリアのマトリックスでクエン酸回路が発生します。
図 2:クエン酸回路
さらに、高グルコースレベルでは、インスリンの存在下でアセチル CoA がミトコンドリア内でクエン酸を形成し、トリカルボキシレート アニオン キャリア システムによってサイトゾルに輸送され、切断されてアセチルを生成します。・CoAとオキサロ酢酸。最終的に、サイトゾル内の過剰なアセチル CoA は脂肪酸の合成に使用されます。また、コレステロール、ステロイド、アセチルコリン、メラトニンの合成にも使用されます。
さらに、サイトゾル アセチル CoA は、アロステリック調節因子として働きながら、タンパク質の翻訳後修飾におけるアセチル化に関与します。しかし、低グルコースレベルでは、サイトゾル中のアセチルCoAが肝臓から血中に放出されるケトン体を形成します。これらのケトン体は、血液脳関門を通過して、中枢神経系の細胞への燃料として機能することさえできます.したがって、血液中の高レベルのケトン体は、飢餓、長時間の激しい運動、低炭水化物ダイエット、ケトーシス、さらにはケトアシドーシスを示しています.
アシル CoA とは
アシル CoA は、脂肪酸の代謝に重要な補酵素のグループです。 β酸化を受けてアセチルCoAを形成し、後にクエン酸回路に入ります。したがって、アシル CoA は、脂肪をエネルギーに変換する際の重要な生化学的要素です。
フォーメーション
アシル CoA は基本的に、脂肪酸の活性化として知られる 2 段階の反応で形成されます。アシルCoA合成酵素は、上記の反応を担う酵素です。さらに、アシルCoAの3つの構造成分は、R基、カルボニル基、および補酵素Aです。ここで、R基は可変であり、本質的に脂肪酸の側鎖です。ただし、R 基の長さは、反応に関与するアシル CoA 合成酵素の種類によって異なります。
図 3:アシル CoA
さらに、アシル CoA は酵素の種類によって 3 つの運命を持つことができます。それらは、酵素、中鎖アシル-CoAシンターゼによる4-11炭素アシル-CoAの形成、異なるアシル-CoAシンテターゼ酵素による11-20アシル-CoAの形成、および遊離脂肪酸の形成であり、酵素、アシル-CoA チオエステラーゼによる補酵素 A。これは、アシル CoA シンテターゼとは反対の酵素活性を持っています。
図 4:ベータ酸化
役割
アシル CoA の生成はサイトゾルで発生しますが、β 酸化はミトコンドリア内で発生します。サイトゾル アシル CoA は、カルニチン参加者によってミトコンドリアに輸送されます。さらに、このカルニチン依存性輸送システムは、ミトコンドリアからの長鎖アシル-CoAの輸送に関与していますが、ミトコンドリアからのアセチル-CoAの輸送には小さな役割を果たしています。さらに、ミトコンドリアへの輸送後、アシル CoA は、アシル-CoA デヒドロゲナーゼ、 エノイル-CoA ヒドラターゼ、 3-ヒドロキシアシル- CoA デヒドロゲナーゼ、チオラーゼ。
アセチル CoA とアシル CoA の類似点
- アセチル CoA とアシル CoA の 2 種類脂肪酸代謝に重要な補酵素。
- これらはどちらも類似した構造を持ち、それらの構造成分には、カルボニル基、R基、補酵素A基が含まれます。 R基は可変である可能性があります。
- さらに、それらは重要な役割を果たします異化作用による身体のエネルギー生産。
アセチル CoA とアシル CoA の違い
定義
アセチル CoA は、代謝中の炭水化物、脂肪、タンパク質の酸化の中間体として形成される補酵素 A のアセチル化された形を指し、アシル CoA は脂肪酸の生成物を指します。その後、β酸化のためにカルニチンによってミトコンドリアに運ばれる活性化。
対応
アセチル CoA はアシル CoA の一種であり、アシル CoA は脂肪酸の代謝に関与する補酵素のグループです。
Rグループ
アセチル CoA の R 基は本質的にメチル基ですが、アシル CoA の R 基は脂肪酸の側鎖です。
フォーメーション
さらに、アセチル CoA は炭水化物代謝におけるピルビン酸の酸化的脱炭酸の主要な最終生成物ですが、低グルコースレベルでは、アシル CoA は脂肪酸の活性化中に生成されます。脂肪酸のβ酸化に入ります。
機能
アセチル CoA の主な機能は、アセチル基をクエン酸回路に送り、エネルギー生成のために酸化されることです。一方、アシル CoA はアセチル CoA と 2 つの新しい脂肪酸に分解されます。またはより少ない炭素分子を 4 段階のサイクルで。
結論
簡単に言えば、アセチル CoA は R 基としてメチル基を含むアシル CoA の一種です。また、炭水化物異化作用中のピルビン酸の酸化的脱炭酸の主要な最終生成物としても形成されます。また、エネルギー生産のためにアセチル基をクエン酸回路に移す役割も担っています。対照的に、アシルCoAは、脂肪酸の代謝に関与する補酵素のグループです。一般に、低グルコースレベルでは、脂肪酸が活性化されてアシルCoAが生成され、これがβ酸化されてアセチルCoAが生成されます。最後に、このアセチルCoAもクエン酸回路に入ります。したがって、アセチルCoAとアシルCoAの主な違いは、それらの構造と機能です。
参考文献:
1.「アセチルCoA」。アセチル-CoA – 概要 |
2.ScienceDirectのトピックはこちらから入手できます。 「アセチルCoA」ウィキペディア、ウィキメディア財団、2019 年 12 月 17 日、こちらから入手可能。
3. 「アシルCoA」ウィキペディア、ウィキメディア財団、2020 年 1 月 22 日、こちらから入手可能。
画像提供:
1.「ピルビン酸デヒドロゲナーゼ複合体反応」by akane700 – Commons Wikimedia 経由の自作 (CC BY-SA 3.0)
2. 「アコニテート 2 によるクエン酸サイクル」Narayanese、WikiUserPedia、YassineMrabet、TotoBaggins (CC BY-SA 3.0)、Commons Wikimedia 経由
3. 「Acyl-CoA2」 NEUROtiker 著 – Commons Wikimedia 経由の自身の作品 (パブリック ドメイン)
4. 「Metabolism4」Cruithne9 著 – Commons Wikimedia による自身の作品（CC BY-SA 4.0）
