対立遺伝子と遺伝子座の違い

主な違い - 対立遺伝子と遺伝子座

対立遺伝子と遺伝子座は、染色体上の特定の遺伝子の特性を表すために使用される 2 つの用語です。 主な違い 対立遺伝子と遺伝子座の間にあるのは、対立遺伝子は遺伝子の代替形態であるのに対し、遺伝子座は染色体内の対立遺伝子の位置です。 対立遺伝子は突然変異によって生じ、相同染色体対の同じ遺伝子座に見られます。相同染色体は、減数分裂 1 の中期 1 で対になります。遺伝子組換えは、染色体交差によって同じ遺伝子座の対立遺伝子間で発生します。これは、配偶子における新しい対立遺伝子の組み合わせの作成につながる可能性があります。最終的に、新しい対立遺伝子の組み合わせは、集団内に遺伝的変異をもたらします。

対象となる主な分野

1.対立遺伝子とは
– 定義、特徴、役割
2.遺伝子座とは
– 定義、特徴、役割
3.対立遺伝子と遺伝子座の類似点は何ですか
– 共通機能の概要
4.対立遺伝子と遺伝子座の違いは何ですか
– 主な違いの比較

重要な用語:対立遺伝子、優性、G バンディング、遺伝子、ヘテロ接合性、相同染色体、ホモ接合性、遺伝子座、劣性

対立遺伝子とは

対立遺伝子は遺伝子の別の形です。対立遺伝子は突然変異によって生じます。それらは、相同染色体対の同じ遺伝子座に存在します。対立遺伝子は、特定の生物の特定の形質を決定します。これらの特徴は、有性生殖によって世代から世代へと受け継がれます。

対立遺伝子伝達のプロセスは、1865 年に Gregor Mendel によって分離の法則によって最初に記述されました。二倍体生物は、2 セットの染色体を含むため、同じ遺伝子の 2 つの対立遺伝子を提示します。この対立遺伝子ペアは、同じヌクレオチド配列 (ホモ接合体) または異なるヌクレオチド配列 (ヘテロ接合体) のいずれかを含むことができます。ヘテロ接合状態では、一方の対立遺伝子のみが発現し、もう一方は抑制された形になります。発現する対立遺伝子は優性対立遺伝子と呼ばれ、抑制された対立遺伝子は劣性対立遺伝子と呼ばれます。優性対立遺伝子による劣性対立遺伝子の完全なマスキングは、完全優性と呼ばれます。完全優性は一種のメンデル遺伝です。

図 1:さまざまな目の色

非メンデル遺伝パターンには、不完全優性、共優性、複数の対立遺伝子、および多遺伝子形質が含まれます。不完全優性では、ヘテロ接合ペアの両方の対立遺伝子が発現します。共優性では、ヘテロ接合性対立遺伝子ペアの両方の対立遺伝子の混合表現型が観察されます。複数の対立遺伝子とは、特定の形質を決定するために集団内に 2 つ以上の対立遺伝子が存在することです。多遺伝子形質では、表現型は多くの遺伝子によって決定されます。人間の肌の色、目の色、身長、体重、髪の色は多遺伝子形質です。 図 1 は、人間の 4 つの異なる目の色を示しています。 .

軌跡とは

遺伝子座という用語は、染色体上の遺伝子または特定のヌクレオチド配列の位置を指します。特定の遺伝子の遺伝子座は、遺伝子マッピングによって決定されます。特定のゲノムのすべての遺伝子座は、そのゲノムの遺伝子地図と呼ばれます。遺伝子座のラベルの構成要素は、遺伝子座が属する染色体および染色体アームの数、ならびに染色体の近くのバンドの数を含み得る。人間には23対の相同染色体があります。各相同染色体には、同じ遺伝子座に同じ遺伝子が含まれています。ほとんどの染色体はセントロメアによって接続された 2 つのアームで構成されています。染色体の長腕をq腕、短腕をp腕と呼びます。ギムザ バンディングまたは G バンディングは、染色体の凝縮領域を染色するために使用される技術です。

図 2:ヒト 11 番染色体上の異なる遺伝子座

各染色体はギムザ染色で固有のバンディング パターンを示すため、G バンディング法を使用して染色体を識別することができます。ギムザ染色で染色されていないあまり凝縮されていない領域は、アクティブな遺伝子です。たとえば、遺伝子 OCA1 は 11q1.4-a2.1 に位置しています。これは、遺伝子が染色体 11 の長腕上にあり、バンド 1 のサブバンド 4 とバンド 2 のサブバンド 1 の間に位置していることを意味します。染色体またはテロメアの末端は、'ptel ' および 'qtel 」。たとえば、第 2 染色体の長腕の端は 2qtel とラベル付けされます。 .ヒト 11 番染色体のさまざまな遺伝子座を 図 2 に示します。 .