主な違い - T 細胞と B 細胞
T 細胞と B 細胞は、体内の免疫反応の誘発に関与する 2 種類のリンパ球です。 T細胞とB細胞の両方が骨髄で産生されます。 T細胞は成熟のために胸腺に移動します。 T 細胞と B 細胞はどちらも、細菌、ウイルス、寄生虫、死細胞など、体内の病原体やその他の有害な異物の認識に関与しています。 T 細胞には、ヘルパー T 細胞と細胞傷害性 T 細胞の 2 種類があります。ヘルパー T 細胞の主な機能は、細胞傷害性 T 細胞と B 細胞を活性化することです。細胞傷害性 T 細胞は、食作用によって病原体を破壊します。 B 細胞は抗体を産生および分泌し、免疫系を活性化して病原体を破壊します。 主な違い T 細胞と B 細胞の違いは、T 細胞は感染細胞の外側のウイルス抗原しか認識できないのに対し、B 細胞は細菌やウイルスの表面抗原を認識できることです。
対象となる主な分野
1. T細胞とは
– 定義、特性、機能
2. B細胞とは
– 定義、特性、機能
3. T細胞とB細胞の類似点は何ですか
– 共通機能の概要
<強い>4. T細胞とB細胞の違いは何ですか
– 主な違いの比較
重要な用語:適応免疫、抗体媒介免疫 (AMI)、B 細胞受容体 (BCR)、細胞媒介免疫 (CMI)、細胞傷害性 T (TC ) 細胞、ヘルパー T (TH ) 細胞、主要組織適合遺伝子複合体 (MHC)、記憶細胞、形質細胞、T 細胞受容体 (TCR) 
T 細胞とは
T 細胞は、胸腺で発生するリンパ球の一種です。 T リンパ球とも呼ばれます .これらの細胞は主に骨髄で産生され、成熟のために胸腺に移動します。未熟な T 細胞は、3 種類の T 細胞 に分化します。 ヘルパー T 細胞、細胞傷害性 T 細胞、サプレッサー T 細胞。 ヘルパー T 細胞 主に抗原を認識し、細胞傷害性 T 細胞と B 細胞の両方を活性化します。 B細胞は抗体と細胞傷害性T細胞を分泌します アポトーシスによって感染細胞を破壊します。 サプレッサー T 細胞 自己抗原を許容するように免疫系を調節し、自己免疫疾患を予防します。
ヘルパー T 細胞と細胞傷害性 T 細胞の両方が、病原体によって細断される循環系内のさまざまな抗原を認識します。これらの抗原は、抗原提示細胞 (APS) の表面に提示される必要があります。マクロファージ、樹状細胞、ランゲルハンス細胞、B 細胞が APS の一種です。これらの APS は病原体を貪食し、その表面にエピトープを提示します。 APS の表面にこれらのエピトープを提示する分子は、主要組織適合性複合体 (MHC) と呼ばれます。 MHC 複合体には、MHC クラス I と MHC クラス II の 2 種類があります。 MHC クラス I 分子は細胞傷害性 T 細胞の表面に発生し、MHC クラス II 分子はヘルパー T 細胞の表面に発生します。 T 細胞の T 細胞受容体 (TCR) は、APS 上の MHC 分子と結合します。この結合を安定化させる 2 種類の共受容体も同定できます。それらは、CD4 共受容体と CD8 共受容体です。 CD4 補助受容体はヘルパー T 細胞の表面に発生し、CD8 補助受容体は細胞傷害性 T 細胞の表面に発生します。細胞傷害性 T 細胞の表面にある CD3 分子は、MHC 複合体の T 細胞への結合に関するシグナルを細胞に伝達します。
図 1:ヘルパー T 細胞と細胞傷害性 T 細胞の働き
T 細胞の表面にはさまざまな種類の T 細胞受容体 (TCR) が存在し、それぞれの種類の抗原を特異的に認識します。したがって、T 細胞によって引き起こされる免疫は、病原体の種類に固有のものです。したがって、細胞性免疫 (CMI) と呼ばれます。細胞性免疫は適応免疫の一種です。ヘルパー T 細胞と細胞傷害性 T 細胞の機能を 図 1 に示します。 .
B 細胞とは
B 細胞は、骨髄で産生および発達するもう 1 つのタイプのリンパ球です。 B細胞はBリンパ球とも呼ばれます .それらは、体液性免疫または抗体媒介性免疫 (AMI) を媒介します。つまり、B 細胞は、侵入した病原体に対する抗原特異的免疫グロブリン (Ig) または抗体を産生します。ナイーブ B 細胞は、表面に存在する B 細胞受容体 (BCR) を介して循環中の抗原に結合できます。この結合は、ナイーブ B 細胞の抗体産生形質細胞および記憶細胞への分化を促進します。一部の抗原タイプでは、抗体を産生するために形質細胞に T ヘルパー細胞が関与する必要があります。これらのタイプの抗原は、T 依存性抗原と呼ばれます .しかし、一部の抗原は T 非依存性抗原です。形質細胞が T 依存性抗原に結合すると、CD4 コレセプターを含むヘルパー T 細胞が抗体の産生を刺激します。 T依存性抗原は、親和性の高い抗体を産生します。対照的に、T非依存性抗原は、低親和性抗体の産生を引き起こします。 T 非依存性経路は、主に IgG および IgM 抗体を産生します。しかし、T依存性経路に応答して産生される免疫グロブリンはより特異的です。 T依存性抗体による形質細胞の形成は図2に示されています。 .
図 2:抗体の産生
一次免疫応答と二次免疫応答は、抗原に対して B 細胞によって生成される 2 種類の免疫応答です。一次免疫応答はナイーブ B 細胞によって生成され、二次免疫応答はメモリー B 細胞によって生成されます。
T 細胞と B 細胞の類似点
- T 細胞と B 細胞はどちらも骨髄に由来します。
- T 細胞と B 細胞はどちらも 2 種類のリンパ球です。
- T 細胞と B 細胞はどちらも白血球のサブタイプであるため、両方の細胞が血液中に存在します。
- T 細胞と B 細胞の両方がリンパ系にも存在します。
- T 細胞と B 細胞の両方が適応免疫に関与しています。
- T 細胞と B 細胞の両方が、さまざまな病原性抗原を認識できます。
T 細胞と B 細胞の違い
定義
T 細胞: T 細胞はリンパ球の一種で、胸腺で発生し、血液とリンパ液を循環し、リンフォカインの分泌または直接接触によって体内の悪性細胞または感染細胞に対する免疫応答を仲介します。
B 細胞: B細胞はリンパ球の一種で、骨髄で発生し、血液とリンパ液を循環し、特定の病原体を認識すると形質細胞クローンに分化し、特異抗体と記憶細胞クローンを分泌し、その後の遭遇のために.
起源
T 細胞: T 細胞は骨髄で発生し、胸腺で成熟します。
B 細胞: B 細胞は骨髄で発生し、成熟します。
位置
T 細胞: 成熟した T 細胞はリンパ節内で発生します。
B 細胞: 成熟した B 細胞はリンパ節の外側に発生します。
膜受容体
T 細胞: T細胞はTCR受容体を持っています。
B 細胞: B細胞はBCR受容体を持っています。
抗原の認識
T 細胞: T 細胞は、感染細胞の外側にあるウイルス抗原を認識します。
B 細胞: B 細胞は、細菌やウイルスの表面にある抗原を認識します。
配布
T 細胞: T細胞は、リンパ節の皮質の濾胞傍領域および脾臓の動脈周囲リンパ鞘に発生します。
B 細胞: B 細胞は、胚中心、リンパ節の被膜下および髄索、脾臓、腸、気道で発生します。
寿命
T 細胞: T 細胞の寿命は長くなります。
B 細胞: B細胞の寿命は短いです。
表面抗体
T 細胞: T 細胞には表面抗原がありません。
B 細胞: B細胞は表面抗原を持っています。
分泌
T 細胞: T細胞はリンホカインを分泌します。
B 細胞: B細胞は抗体を分泌します。
免疫の種類
T 細胞: T 細胞は、細胞性免疫 (CMI) に関与しています。
B 細胞: B 細胞は体液性免疫または抗体媒介性免疫 (AMI) に関与しています。
血中比率
T 細胞: 血中リンパ球の 80% は T 細胞です。
B 細胞: 血中リンパ球の 20% は B 細胞です。
タイプ
T 細胞: 3 種類の T 細胞とは、ヘルパー T 細胞、細胞障害性 T 細胞、サプレッサー T 細胞です。
B 細胞: B 細胞には、プラズマ細胞と記憶細胞の 2 種類があります。
感染サイトへの移動
T 細胞: T 細胞は感染部位に移動します。
B 細胞: B 細胞は感染部位に移動しません。
腫瘍細胞と移植
T 細胞: T 細胞は、腫瘍細胞と移植に対して作用します。
B 細胞: B 細胞は、腫瘍細胞や移植に対しては作用しません。
抑制効果
T 細胞: サプレッサー T 細胞は、免疫系に対して抑制効果があります。
B 細胞: B 細胞は、免疫系に対して抑制効果を持ちません。
守る
T 細胞: T 細胞は、体内の細胞に侵入するウイルス、原生生物、真菌などの病原体から防御します。
B 細胞: B 細胞は、血流やリンパ液中の細菌やウイルスから防御します。
結論
T 細胞と B 細胞は、体内の異物に対する免疫反応を引き起こす 2 種類のリンパ球です。 T 細胞は、APS の表面にある外来抗原を認識します。ヘルパー T 細胞は、形質細胞による抗体の産生を刺激します。細胞傷害性 T 細胞は、アポトーシスを誘導することによって病原体を破壊します。 B 細胞は、循環系内の抗原を認識することによって、さまざまな病原体に対する特異的な抗体を産生します。 T 細胞と B 細胞の主な違いは、抗原を認識する方法です。
参照:
1.「T細胞」英国免疫学会、こちらから入手可能。
2. 2017 年 9 月 19 日アクセス。アルバーツ、ブルース。 「B細胞と抗体」細胞の分子生物学。第 4 版、米国国立医学図書館、1970 年 1 月 1 日、こちらから入手可能。 2017 年 9 月 19 日にアクセス。
画像提供:
1. OpenStax College – Anatomy &Physiology、Connexions Web サイトによる「2219 Pathogen Presentation」、2013 年 6 月 19 日。(CC BY 3.0)、Commons Wikimedia 経由
2. 「B 細胞機能」アリゾナ科学センター – (CC BY-SA 3.0) コモンズ ウィキメディア経由
