主な違い – モノソミーとトリソミー
異数性は、ゲノム内の染色体数が可変である状態です。モノソミーとトリソミーは異数性の 2 種類です。数の染色体異常は、特定の先天異常につながります。 主な違い モノソミーとトリソミーの間にあるのは、モノソミーは特定の相同ペアに 1 つの染色体のみが存在することであるのに対し、トリソミーは追加の染色体が存在することです .モノソミーは 2n-1 として表され、トリソミーは 2n+1 として表されます。 2n は、二倍体であるヒトゲノムの通常の染色体数です。
対象となる主な分野
1.モノソミーとは
– 定義、事実、例
2.トリソミーとは
– 定義、事実、例
3.モノソミーとトリソミーの類似点は何ですか
– 共通機能の概要
4.モノソミーとトリソミーの違いは何ですか
– 主な相違点の比較
重要な用語:異数性、染色体異常、染色体非分離、モノソミー、トリソミー、ターナー症候群
モノソミーとは
モノソミーは、一方の染色体が相同パートナーを欠く二倍体染色体補体を持つ状態です。このように、モノソミーは、欠落している染色体の状態を定義します。通常、モノソミーは致命的であり、自然流産や重度の発達異常を引き起こします。ヒトの性染色体のモノソミーは、ヒトのターナー症候群またはモノソミー X (45, X) につながります。モノソミー X を伴うほとんどのヒトの受胎は、妊娠初期に流産する可能性があります。母体の X 染色体を持つ個体は、認知の違いを示します。ターナー症候群の核型を 図 1 に示します。
図 1:ターナー症候群
Cri du Chat 症候群は、第 5 染色体の短腕の末端の欠失によって引き起こされる部分モノソミーとして発生します。1p36 欠失症候群は、染色体 1 短腕の末端部分の欠失。
トリソミーとは
トリソミーとは、ゲノムに染色体のコピーが追加されている状態を指します。それは、減数分裂中の相同染色体の非分離の結果として生じます。これにより、ヒトでは 23 本の染色体ではなく 24 本の染色体を持つ配偶子が形成されます。通常、トリソミーはゲノム内の任意の染色体で発生する可能性があります。しかし、染色体 13、18、21、X、Y 以外のトリソミーは致死的です。母親の年齢は、非分離の危険因子です。最も一般的で実行可能なトリソミーは、21 トリソミーまたはダウン症候群です。ダウン症候群の核型を 図 2 に示します。
図 2:ダウン症
非常にまれなトリソミーは、重度の先天性奇形を引き起こす 13 トリソミー (パトー症候群) と 18 トリソミー (エドワード症候群) です。また、精神遅滞を引き起こし、生後数か月以内に死亡します。
モノソミーとトリソミーの類似点
- モノソミーとトリソミーは 2 種類の異数性です。
- モノソミーもトリソミーも、染色体数の異常で構成されています。
- モノソミーとトリソミーの両方が、人間の先天性欠損症につながります。
モノソミーとトリソミーの違い
定義
モノソミー: モノソミーとは、一方の染色体が相同パートナーを欠いている 二倍体 染色体補体を持つ状態を指します。
トリソミー: トリソミーとは、染色体の追加コピーがゲノムに存在する状態を指します。
バリエーションの種類
モノソミー: モノソミーとは、相同ペアに単一の染色体が存在することです。
トリソミー: トリソミーは追加の染色体の存在です。
略語
モノソミー: モノソミーは 2n-1 で表されます。
トリソミー: トリソミーは 2n+1 で表されます。
例
モノソミー: ターナー症候群はモノソミーの一例です。
トリソミー: ダウン症はトリソミーの一例です。
結論
モノソミーとトリソミーは、特定の生物のゲノムに異常な数の染色体がある 2 種類の異数性です。モノソミーでは、相同ペアの一方の染色体が失われます。したがって、2n-1 と表すことができます。トリソミーでは、追加の染色体がゲノムに存在します。 2n+1で表されます。ターナー症候群はモノソミーの一例であり、ダウン症候群はトリソミーの一例です。モノソミーとトリソミーの主な違いは、染色体数のバリエーションの種類です。
参照:
1.「モノソミー」遺伝学百科事典、こちらから入手できます。
2.「トリソミー」。 ScienceDirect のトピックは、こちらから入手できます。
画像提供:
1. 「متلازمة تيرنر」 作:جنان العبdanالمحسن – Commons Wikimedia 経由の自身の作品 (CC BY-SA 4.0)
2. “Trisomy13” By CarloDiDio – Commons Wikimedia による自身の作品 (CC BY-SA 3.0)
