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遺伝子配列決定とDNAフィンガープリントの違いは何ですか

主な違い 遺伝子配列決定と DNA フィンガープリンティングの違いは、遺伝子配列決定が遺伝子のヌクレオチド配列の同定に関与しているのに対し、DNA フィンガープリンティングは特定の個人の DNA の小さな変化の同定に関与していることです。 さらに、遺伝子配列決定は遺伝子に関する情報の取得に役立つ方法であり、DNA フィンガープリントは個人の識別に役立つ方法です。

遺伝子配列決定と DNA フィンガープリンティングは、ゲノムから情報を取得するのに役立つバイオテクノロジー の 2 つの技術です。

対象となる主な分野

1.遺伝子配列決定とは
– 定義、方法、重要性
2. DNA フィンガープリンティングとは
– 定義、方法、重要性
3.遺伝子配列決定と DNA フィンガープリンティングの類似点は何ですか
– 共通機能の概要
4.遺伝子配列決定と DNA フィンガープリンティングの違いは何ですか
– 主な相違点の比較

主な用語

DNA フィンガープリンティング、遺伝子配列決定、マイクロサテライト DNA、ヌクレオチド配列、STR

遺伝子配列決定とは

遺伝子配列決定は、遺伝子のヌクレオチド配列を特定するために使用する方法です。遺伝子配列決定は、遺伝子の情報を塩基レベルまで明らかにすることができるため、遺伝子に関する最も詳細な情報を得るのに役立ちます。したがって、これは、オープンリーディングフレームやプロモーターなどの調節配列を含む、遺伝子のさまざまな配列要素を特定するのに役立ちます。さらに、遺伝子配列決定に関与する 2 つの方法は、サンガー配列決定と次世代シーケンシングです。

図 1:遺伝子配列決定

遺伝子配列決定から得られた情報は、遺伝子配列内の突然変異を同定するために重要であり、これにより病気の遺伝子が明らかになります。また、対立遺伝子と呼ばれる新しい形態の遺伝子を識別します。

DNA フィンガープリンティングとは

DNA フィンガープリンティングは、特定の個人に固有の短い DNA 配列の識別に使用する方法です。これらの短い DNA 配列は、主に染色体のセントロメア領域に見られる短いタンデム リピート (STR) と呼ばれる反復要素です。ここで、STR は、マイクロサテライトに分類される非コード DNA の一種です。それらの繰り返し単位は2〜6個のヌクレオチドで構成されています。また、ゲノムのリピート数は個人差があります。そのため、特定の遺伝子座での繰り返し数を比較することで、個体の識別が可能です。したがって、個人の識別には DNA フィンガープリントが重要です。さらに、DNA フィンガープリンティングの主な用途は、法医学研究です。

図 2:個人間の STR の変動

DNA フィンガープリンティングは、目的の DNA サンプルのサテライト DNA を制限酵素で消化することに関係しています。その後、アガロースゲル電気泳動により断片を分離することができます。最後に、バンド パターンが疑わしいサンプルと比較されます。

遺伝子配列決定と DNA フィンガープリンティングの類似点

  • 遺伝子配列決定と DNA フィンガープリンティングは、ゲノムの情報を取得するのに役立つ 2 種類の技術です。
  • どちらの手法にも幅広い用途があります。

遺伝子配列決定と DNA フィンガープリントの違い

定義

遺伝子配列決定は、DNA のセグメント内のヌクレオチドの配列を確認するプロセスを指し、DNA フィンガープリンティングは、特に実施された場合に、体組織または体液のサンプルから DNA を分析することを指します。個人を特定するため。したがって、これが遺伝子配列決定と DNA フィンガープリンティングの違いの基礎となります。

方法の種類

遺伝子シーケンシングには サンガー シーケンシングまたは次世代シーケンシングが含まれ、 DNA フィンガープリンティングには 制限消化とゲル電気泳動が含まれます。

取得した情報の種類

遺伝子配列決定と DNA フィンガープリンティングのもう 1 つの違いは、遺伝子配列決定では遺伝子のヌクレオチド配列が明らかになるのに対し、DNA フィンガープリンティングでは個人の特定の遺伝子座の STR のパターンが明らかになることです。

重要性

遺伝子配列決定は新しい対立遺伝子と病気の遺伝子を特定し、DNA フィンガープリンティングは個人を特定します。これは、遺伝子配列決定と DNA フィンガープリンティングの重要な違いでもあります。

結論

遺伝子配列決定は、遺伝子のヌクレオチド配列を特定する方法です。これは、病気の遺伝子または対立遺伝子と呼ばれる新しい形態の遺伝子の同定に役立ちます。一方、DNA フィンガープリンティングは、ゲノムの特定の遺伝子座にある STR のパターンを取得するために使用する方法です。 STR パターンは特定の個人に固有のものであるため、個人の識別に役立ちます。したがって、遺伝子配列決定と DNA フィンガープリンティングの主な違いは、取得に役立つ情報の種類とその重要性です。

参照:

1.「DNA配列決定」。カーン アカデミー、カーン アカデミー、こちらから入手可能
2. 「DNA指紋とは?」 Your Genome、ウェルカム ゲノム キャンパスのパブリック エンゲージメント チーム、2016 年 6 月 2 日、こちらから入手可能

画像提供:

1. 英語版ウィキペディアの Abizar による「Radioactive Fluorescent Seq」(CC BY-SA 3.0)、Commons Wikimedia 経由
2. 「D1S80Demo」英語版ウィキペディアの PaleWhaleGail による (CC BY-SA 3.0)、Commons Wikimedia 経由


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