クローニングとサブクローニングの違いは何ですか

主な違い クローニングとサブクローニングの違いは、クローニングは生物のクローンまたは細胞または DNA 断片のコピーの生成であるのに対し、サブクローニングは特定の DNA 配列を親ベクターから目的のベクターに移動するために使用される技術です。 .さらに、クローニングは一次cDNAまたは遺伝子を使用しますが、サブクローニングはベクターまたは一次インサートを変更することによるクローンのその後の操作を伴います。

クローニングとサブクローニングは、目的の DNA 断片を導入して生物のゲノムを操作する分子生物学の 2 つの技術です。

対象となる主な分野

1.クローニングとは
– 定義、方法、重要性
2.サブクローニングとは
– 定義、方法、重要性
3.クローニングとサブクローニングの類似点は何ですか
– 共通機能の概要
4.クローニングとサブクローニングの違いは何ですか
– 主な相違点の比較

主な用語

クローニング、発現ベクター、挿入、親ベクター、サブクローニング

クローニングとは

クローニングは、目的の DNA フラグメントの複数の分子を作成するのに役立つ分子生物学の手法です。そのため、分子クローニングとも呼ばれます。遺伝子などのコーディングおよび非コーディング DNA と、それぞれプロモーターを含む調節 DNA 配列の両方を増幅するために使用できます。さらに、遺伝子フィンガープリンティングから大規模なタンパク質生産まで、幅広い用途があります。

図 1:分子クローニング

さらに、クローン作成の手順は次のとおりです:

しかし、クローニングとは、親生物から遺伝的に同一の個体を大量に生産することも指します。それは生殖の形で環境に自然に発生する可能性があります。一方、組織培養技術で行われるように、実験室内で実行できます。

サブクローニングとは

サブクローニングは分子生物学の技術で、インサート DNA を親プラスミドから 2 番目のベクターに移動するのに役立ちます。ここで、第２のベクターは、ＤＮＡフラグメントの発現を可能にする発現ベクターであり得る。さらに、異なるプロモーター下で発現を変更するために使用することができます。または、2 番目のベクターには、抗生物質選択のための特定のマーカーや蛍光発現などの特別な特性が含まれている場合があります。

図 2:サブクローニング

さらに、サブクローニングの手順は次のとおりです。

クローニングとサブクローニングの類似点

• クローニングとサブクローニングは、ゲノムを操作するための分子生物学の 2 つの技術です。
• 対象の DNA 断片を生物のゲノムに導入するには、これらの両方が重要です。
• さらに、それらはゲノム ライブラリーの構築においても重要です。
• また、どちらの方法も制限消化と PCR に依存しています。

クローニングとサブクローニングの違い

定義

クローニングとは、生物のクローン、細胞または DNA 断片のコピーを作成するプロセスを指し、サブクローニングとは、特定の DNA 配列を親ベクターから目的地に移動するために使用される技術を指します。ベクター。したがって、これがクローニングとサブクローニングの主な違いです。

重要性

さらに、クローニングでは目的の DNA を特定の生物のゲノムに導入でき、サブクローニングでは目的の DNA フラグメントを 2 番目のベクターに導入できます。

ベクターの種類

ベクターの種類は、クローニングとサブクローニングのもう 1 つの違いです。クローニングではクローニングベクターを使用することが多く、サブクローニングでは発現ベクターを使用する場合があります。

結論

クローニングは、目的の DNA 断片を宿主生物に導入したり、DNA ライブラリーを構築したりするのに役立つ分子生物学の手法です。親ベクターから別のベクターへの DNA フラグメントも同様です。したがって、これがクローニングとサブクローニングの主な違いです。