主な違い DNA フィンガープリンティングと DNA プロファイリングの違いは、DNA フィンガープリンティングは、DNA の固有のパターンに従って個人の識別を可能にする分子遺伝学的手法であるのに対し、DNA プロファイリングは、犯罪捜査と親子鑑定の両方で使用される法医学的手法です。 さらに、DNA フィンガープリンティングはミニサテライトとマイクロサテライトの両方を含む VNTR に焦点を当てていますが、DNA プロファイリングは主にマイクロサテライトである STR に焦点を当てています。
DNA フィンガープリンティングと DNA プロファイリングは、遺伝子構成に基づいて個人を識別できるようにする 2 つの分子的手法です。
対象となる主な分野
1. DNA フィンガープリンティングとは
– 定義、プロセス、重要性
2. DNA プロファイリングとは
– 定義、プロセス、重要性
3. DNA フィンガープリントと DNA プロファイリングの類似点
– 共通機能の概要
4. DNA フィンガープリントと DNA プロファイリングの違い
– 主な相違点の比較
主な用語
DNA フィンガープリンティング、DNA プロファイリング、PCR、RFLP、STR、VNTR
DNA フィンガープリンティングとは
DNA フィンガープリンティングまたは遺伝子フィンガープリンティングは、遺伝子構成に応じて個人を識別する分子生物学的手法です。これは、1983 年にジェフリー グラスバーグ博士によって、1984 年に英国の遺伝学者アレック ジェフリーズ卿によって独自に開発されました。ジェフリーズの最初のアプローチは、ミニサテライト DNA の RFLP 分析に基づいていました。したがって、RFLP 分析は、DNA フィンガープリンティングで使用される主要な手法の 1 つです。 RFLP 分析には通常 25 ng 以上の大量の DNA が必要であり、この DNA は完全な状態でなければなりません。
図 1:DNA フィンガープリントの手順
さらに、従来の DNA フィンガープリンティングでは、制限酵素がサンプルから DNA を小さな断片に切断します。次に、消化されたDNAをゲル電気泳動で分離し、得られた断片をサザンブロットでメンブレンに固定します。その後、これらのフラグメントは、ミニサテライトを含む放射性標識 DNA プローブとハイブリダイズできます。オリゴヌクレオチド配列もプローブとして使用でき、ゲル上の DNA フラグメントに直接ハイブリダイズする場合があります。さらに、制限断片の大きさは、個人に固有のミニサテライトの繰り返し数によって異なります。したがって、断片の可視化により、個人の識別が可能になります。
図 2:VNTR 変動
さらに、AFLP は異なる対立遺伝子の VNTR の PCR 増幅を使用するため、RFLP よりも高速な方法です。
DNA プロファイリングとは
DNA プロファイリングまたは遺伝子プロファイリングは、個人の識別に重要な法医学的手法です。親子鑑定でも重要です。さらに、この方法は、犯罪容疑者の DNA プロファイルを比較するために、フォレンジック サイエンス サービス（FSS）のピーター ギルおよびデイブ ウェレットと協力して、アレック ジェフリーズ卿によって開発されました。さらに、最近の DNA プロファイリングはシンプルで自動化されたプロセスであり、統計的により単純です。
図 3:親子鑑定
さらに、DNA プロファイリングは、元のミニサテライトと構造的に類似している多対立遺伝子 STR マーカーのパネルの使用に焦点を当てています。ただし、STR はミニサテライトに比べてはるかに短いです。したがって、マルチプレックス PCR でそれらを増幅する方が簡単です。 STR は 4 つの塩基の繰り返しです。配列特異的プライマーを使用してそれらを増幅することが可能です。次に、ゲル電気泳動またはキャピラリー電気泳動により、得られたフラグメントを分離します。一般に、1回のキャピラリー電気泳動注入で最大30個のSTRを分析できます。それらの対立遺伝子の数は非常に少ないですが、STR は非常に多型的です。通常、同様の STR アレルは約 5 ～ 20% の個人に発生します。
法医学マーカー
世界中の犯罪データベースが要求する基準に準拠した STR マーカーのセットが 2 つあります。これらは、12 個の STR マーカーのヨーロッパ標準セットと、13 個のマーカーの米国 CODIS 標準セットです。それらの部分的な重複は、オーストラリアのデータベースで 18 の STR マーカーである別の標準を生成します。
リンケージ マーカー
連鎖マーカーの分析は、法医学遺伝学のユニークな応用です。一般に、そのような分析の 2 つには、Y 染色体分析とミトコンドリア DNA 分析が含まれます。女性の被害者が男性の加害者からの過剰な DNA を低い割合で持っている場合、Y 染色体分析は重要です。対照的に、ミトコンドリア DNA 分析は、核 DNA のレベルが低いサンプルで重要です。
DNA フィンガープリンティングと DNA プロファイリングの類似点
- これらは、個人は遺伝子構成に依存します。
- さらに、それらは多形領域に焦点を当てています主にミニサテライトまたはマイクロサテライトであるゲノム。
- PCR は使用される主要な技術の 1 つです。両方の方法で。
- どちらの方法でも、 DNA の抽出のための血液、髪、精液など。
DNA フィンガープリントと DNA プロファイリングの違い
定義
DNA フィンガープリンティングは、個人を識別するための DNA の分析を指し、DNA プロファイリングは、法医学研究のための個人の DNA 特性の分析を指します。
重要性
さらに、DNA フィンガープリンティングは、DNA の固有のパターンに従って個人の識別を可能にする分子遺伝学的手法であり、DNA プロファイリングは、犯罪捜査と親子関係の両方で重要な法医学的手法です。テスト。
DNA配列の種類
DNA フィンガープリンティングはミニサテライトと マイクロサテライトの両方を含む VNTR に焦点を当てていますが、DNA プロファイリングは主にマイクロサテライトである STR に焦点を当てています。
プロセスに含まれるテクニック
RFLP、AFLP、および PCR は、DNA フィンガープリンティングで広く使用されている 3 つの技術であり、PCR は DNA プロファイリングで使用される主な技術です。
特徴
DNA フィンガープリンティングは多くのステップを伴う面倒な方法ですが、DNA プロファイリングは単純なプロセスであり、自動化できます。
結論
DNA フィンガープリンティングは、遺伝子構成に従って個人を識別する実験技術です。一般に、RFLP、AFLP、PCR などの分子生物学技術を利用したゲノムの VNTR の分析を使用します。対照的に、DNA プロファイリングは、個人を識別するための法医学的手法です。ただし、これは PCR を使用したゲノムの STR 領域の分析に基づいています。したがって、DNA プロファイリングはシンプルで簡単な手法です。親子鑑定でも重要です。したがって、DNAフィンガープリンティングとDNAプロファイリングの主な違いは、方法と用途です。
参考文献:
1. Roewer、ルッツ。 「法医学における DNA フィンガープリンティング:過去、現在、未来」 遺伝学の調査 巻。 4,1 22. 2013 年 11 月 18 日、doi:10.1186/2041-2223-4-22.
画像提供:
1. Sneptunebear16 による「遺伝子フィンガープリンティングの段階」 – Commons Wikimedia 経由の自身の作品（CC BY-SA 4.0）
2. 「D1S80Demo」英語版ウィキペディアの PaleWhaleGail による (CC BY-SA 3.0)、Commons Wikimedia 経由
3. 「DNA 父子鑑定 en」 Helixitta 著 – 仕事ファイルに基づく自身の仕事 File:Test na ojcostwo schemat.svg by Pisum (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
