1。DNAコレクション：
- 通常、頬、血液、または他の体液の内側から、細胞の小さなサンプルが個人から収集されます。
- その後、サンプルはDNA抽出のために実験室に送られます。
2。DNA抽出：
- 細胞サンプルは、DNA抽出プロセスを経て、DNAを分離および精製します。
- このプロセスには、細胞膜を開き、タンパク質やその他の細胞材料を除去することが含まれます。
- 最終結果は、DNAの濃縮サンプルです。
3。DNA増幅：
- 抽出されたDNAサンプルは直接分析には小さすぎるため、特定のDNA領域の何百万ものコピーを作成するには増幅する必要があります。
- これは、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）と呼ばれる技術を使用して行われます。
-PCRは、特殊な酵素と温度サイクルを使用して、関心のあるDNA領域の複数のコピーを作成します。
4。ゲル電気泳動：
- 増幅されたDNAフラグメントは、ゲル電気泳動と呼ばれる技術を使用して、サイズに従って分離されます。
-DNAフラグメントはアガロースで作られたゲルに入れられ、電流が通過します。
- 小さなDNAフラグメントはゲルを介してより速く移動しますが、大きなフラグメントが遅くなります。
5。視覚化と分析：
- 電気泳動後、ゲルはDNAに結合する特別な色素で染色されます。
-DNAフラグメントはUV光の下で視覚化され、ゲル上に可視バンドが作成されます。
- バンドのパターンは個人ごとにユニークで、DNAプロファイルと呼ばれます。
6。比較：
- 不明なサンプルのDNAプロファイルは、犯罪現場のサンプルやDNAデータベースのサンプルなど、既知の参照サンプルと比較されます。
- バンドパターンが一致する場合、DNAサンプルが同じ個人に属していることを示唆しています。
- バンドパターンに違いがある場合、DNAサンプルは異なる個人からのものであることを示します。
7。統計分析：
- 法医学の場合、統計分析が実行され、2つのDNAプロファイルが偶然に一致する確率を決定します。
- これには、母集団の特定のDNA変動（対立遺伝子）の頻度を計算することが含まれます。
- 高い一致確率は、DNAサンプルが同じ個人に属しているという強力な証拠を提供します。
DNAプロファイリングは、法医学、父性検査、医療診断、遺伝的研究など、さまざまな分野で広く使用されている強力な手法です。 DNAサンプルの正確で信頼できる識別と分析を提供し、科学的および法的文脈の両方で不可欠なツールになります。
