1。遺伝子発現： ピリンの産生は、細菌ゲノム内の特定の遺伝子によって制御されます。宿主細胞の存在など、環境条件が接着に好ましい場合、細菌はピリン遺伝子の発現を活性化します。
2。タンパク質合成： 活性化されたピリン遺伝子は、ピリンタンパク質の合成を指示します。これらのタンパク質は、アミノ酸サブユニットを繰り返すことで構成され、長いらせん構造を形成します。
3。アセンブリとエクスポート： 合成されると、ピリンタンパク質は細菌細胞表面に輸送され、そこで柱構造に組み立てられます。アセンブリプロセスには、ピリンサブユニットの重合が含まれ、ヘリカルフィラメントが形成されます。このフィラメントは、細菌細胞膜を介して輸出されます。
4。 Pilus Extension and Retraction： 組み立てられた層は細菌細胞表面から伸びており、細菌が宿主細胞または組織と接触できるようにします。 PILIの拡張と収縮は、さまざまな調節メカニズムによって制御され、細菌が環境を感知し、それに応じてその接着を調整できるようにします。
5。宿主細胞への接着： Pilus先端には、ピリンアドヘシンと呼ばれる特殊な接着分子が含まれており、これは宿主細胞表面の受容体に特異的に結合します。この結合イベントは、細菌と宿主細胞の間に緊密な結合の形成を開始します。
6。植民地化と侵略： 宿主細胞への接着により、病原性細菌は宿主内の特定の組織または臓器を定着させることができます。一部のバクテリアは、PILIを使用して宿主細胞に侵入し、細胞内感染症につながる場合があります。
ピリンの調製とピリの集合は、多くの細菌感染の病因における重要なステップです。ピリンの産生と接着の背後にあるメカニズムを理解することにより、研究者は、ピリンタンパク質を標的とするワクチンの開発や毛皮の形成を破壊する阻害剤を含む細菌感染を予防および治療するための新しい戦略を開発できます。
