タンパク質のミスフォールディングは、アルツハイマー病やパーキンソン病など、いくつかの神経変性疾患の主な原因です。ただし、細胞内で誤って折り畳まれたタンパク質がどのように移動し、凝集しているかを理解することは依然として限られています。
現在、カリフォルニア大学サンフランシスコ校の研究者は、生細胞の誤って折り畳まれたタンパク質の動的挙動を観察できる新しい単一分子イメージング技術を開発しました。 「モーションブラー分析による単一分子追跡」（STMOBA）と呼ばれるこの手法は、高速カメラを使用して、細胞を拡散する際に個々の誤ったタンパク質の動きを記録します。画像の運動ぼかしを分析することにより、研究者は、誤って折り畳まれたタンパク質のサイズ、形状、ダイナミクスに関する情報を抽出できます。
研究者たちは、折り畳まれたタンパク質が非常に不均一な方法で動くことを発見し、一部のタンパク質は急速に動き、他のタンパク質はゆっくりと動いています。彼らはまた、誤って折りたたまれたタンパク質がより大きな構造に凝集する傾向があり、それが細胞に毒性になる可能性があることを発見しました。
この新しい手法は、生細胞内の誤って折り畳まれたタンパク質の動的挙動を研究するための強力なツールを提供します。この情報は、研究者が神経変性疾患の原因をよりよく理解し、その進行を防止または遅らせる新しい治療法を開発するのに役立ちます。
stmobaでは、研究者が以下を許可します
*生細胞内の誤って折り畳まれたタンパク質の動的挙動を観察する
*誤って折り畳まれたタンパク質のサイズ、形状、ダイナミクスに関する情報を抽出する
*神経変性疾患における誤って折り畳まれたタンパク質の役割を研究する
*神経変性疾患の進行を予防または遅らせる新しい治療法を開発する
stmobaの未来
STMOBAは、タンパク質の誤って折り畳み症状と神経変性疾患の研究に革命をもたらす可能性を秘めた有望な新しい技術です。この手法が開発され続けるにつれて、研究者はこれらの疾患の原因をよりよく理解し、より効果的な治療を開発できるようになります。
