転写とmRNA合成： mRNA管理の最初のステップは転写で、DNAはmRNA分子にコピーされます。このプロセスは核で発生し、RNAポリメラーゼと呼ばれる酵素によって行われます。合成されると、新しく形成されたmRNAは、5 '端に保護キャップを追加し、3'端にポリ（a）テールを追加し、イントロン（非コーディング領域）を除去してエクソン（コーディング領域）を除去するなど、さまざまな変更を受けます。
細胞質への輸送： 成熟mRNA分子は、核から核から細胞質に輸送されます。タンパク質合成は細胞質で発生するため、このステップは重要です。
翻訳とタンパク質合成： 細胞質に入ると、mRNA分子はタンパク質合成の原因となる細胞オルガネラであるリボソームに遭遇します。リボソームは、mRNA配列を特定の順序で読み取り、一度に3つのヌクレオチド、コドンと呼ばれます。各コドンは特定のアミノ酸に対応し、リボソームはこれらのアミノ酸を結合してポリペプチド鎖を形成し、最終的に機能性タンパク質に折ります。
mRNAの安定性と減衰： 細胞には、適切なレベルのmRNAを維持し、その安定性を制御するメカニズムがあります。安定性要素、RNA結合タンパク質、マイクロRNA（小さな非コードRNA）と呼ばれる特定の配列の存在など、さまざまな要因がmRNAの安定性に影響します。 mRNAの分解は、酵素が端からmRNAを分解するデスニル化（ポリ（a）尾の除去）やエキソ核分解崩壊などのプロセスを通じて発生します。
翻訳の制御： mRNAのタンパク質への翻訳も厳しく調節されています。細胞は、リボソーム、翻訳因子、およびその他の調節タンパク質の利用可能性を調節することにより、翻訳プロセスを制御できます。これにより、細胞は細胞ニーズの変化や環境の手がかりに応じて特定のタンパク質の産生を調整できます。
RNA局在： 場合によっては、細胞は特定のmRNA分子をタンパク質合成に必要な特定の細胞内位置に輸送できます。このプロセスはRNA局在化と呼ばれ、タンパク質発現に対する空間制御の作成に役立ちます。
mRNA備蓄とその出力を管理することにより、細胞は遺伝子発現を微調整し、適切なタンパク質が適切なタイミングで適切な量で生成されるようにすることができます。 mRNA管理の調節不全は、細胞の誤動作につながり、さまざまな疾患に寄与する可能性があります。
