バイオフィルムは、互いに近くに住んでおり、自己生産された細胞外物質の保護層に囲まれている細菌のコミュニティです。 DNA、タンパク質、多糖類で構成されるこの材料は、環境ストレスや抗生物質から細菌を保護し、治療が難しくなります。
Journal Nature Communications に掲載された研究で 、バークレーの研究者は、原子力顕微鏡（AFM）を使用して、肺および尿路の感染を引き起こす細菌である *Pseudomonas aeruginosa *によって生成されたバイオフィルムの機械的特性を視覚化および測定しました。彼らは、バイオフィルム材料が、密に詰め込まれたナノスケール繊維で構成される高度に構造化されたアーキテクチャを持っていることを発見しました。この密な梱包は、バイオフィルムの剛性と機械的力に対する抵抗に貢献しました。
研究者はまた、バイオフィルムのアセンブリと維持に関与する2つのタンパク質を特定しました。 PSLGと呼ばれる1つのタンパク質がナノスケール繊維の形成に必要であり、PELと呼ばれるもう1つのタンパク質は、繊維の密な梱包に必要でした。研究者が遺伝子操作されたとき *p。緑膿菌*これらのタンパク質のいずれかを欠くために、細菌は抗生物質の硬くなく影響を受けやすいバイオフィルムを生成しました。
これらの発見は、PSLGとPELがバイオフィルムの構造を破壊し、その中の細菌を殺すことができる新しい抗生物質の開発の有望な標的であることを示唆しています 。研究者は現在、これらのタンパク質に基づいて新しい抗生物質の設計とテストに取り組んでいます。
