DNAプロファイリングの仕組みの簡略化された説明を次に示します。
1。 DNA収集：
- DNAサンプルは、血液、唾液、毛、皮膚細胞、または犯罪現場や被害者または容疑者に見られる他の生物学的材料などのさまざまなソースから収集されます。
2。 DNA抽出：
- DNAは、実験室の技術を使用して、収集されたサンプルから抽出されます。これには、細胞を破壊し、DNA分子を分離することが含まれます。
3。 DNA定量：
- サンプル内のDNAの量を測定して、分析に十分であることを確認します。
4。 DNA増幅：
- ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）と呼ばれる技術を使用して、DNAの特定の領域を増幅します。 PCRはこれらの領域の複数のコピーを作成し、小さなDNAサンプルでも分析を可能にします。
5。ゲル電気泳動：
- 増幅されたDNAフラグメントは、ゲル電気泳動と呼ばれる技術を使用して、サイズに基づいて分離されます。 DNAフラグメントは、その長さに基づいてゲルを介して移動し、バンドの明確なパターンを作成します。
6。視覚化と分析：
- ゲルは染色され、DNAバンドを紫外線の下で見えるようにします。結果のバンドのパターンをサンプル間で比較して、一致または違いを識別します。
7。解釈：
- 一人一人のDNAプロファイルは、同一の双子を除いてユニークです。 DNAプロファイルを比較すると、専門家は遺伝マーカーの特定の一致を探します。これらの一致は、DNAサンプルが同じ個人または異なる個人から来たかどうかを判断するのに役立ちます。
8。統計分析：
- 統計計算は、DNA一致の重要性を決定し、DNAが特定の個人に属する可能性の推定値を提供するために使用されます。
全体として、DNAプロファイリングには、DNAサンプルを分析および比較するための一連の実験室の手順が含まれ、個人の識別とその潜在的な犯罪またはそれらに関与する個人との潜在的な関係が含まれます。
