チームは、薬物の致命的な影響は、寄生虫の細胞内の2つの発電所への損傷によって引き起こされることを発見しました。
Nature誌に掲載された調査結果は、これらの薬物がどのように機能するかについての理解を向上させ、最終的に熱帯疾患の新しい治療法の開発につながる可能性があります。
アフリカの睡眠病は、Tsetseのハエの噛みつきを通して人間に伝染した寄生虫によって引き起こされる病気です。それは、発熱、脱力、神経障害、そして最終的にはcom睡によって特徴付けられます。この病気はサハラ以南のアフリカで見られ、何百万人もの人々に影響を与えています。
アフリカの睡眠病の標準的な治療法は薬物ペンタミジンであり、これは危険なほど低血圧や腎不全などの重度の副作用を抱えていますが、ペンタミジンは、寄生虫が脳と脊髄にあるときに疾患のより重度の段階で利用できる唯一の治療法です。
ペンタミジンは、熱帯寄生性疾患の治療に一般的に使用される芳香族ジアミジンと呼ばれる薬物のクラスの1つです。しかし、芳香族ジアミジンがどのように寄生虫を殺すかについてはほとんど知られていない。
これに対処するために、グラスゴー大学の研究者は、高度な顕微鏡技術と分子生物学を使用して、ペンタミジンがT. bruceiを殺す方法を調査しました。彼らは、ペンタミジンが寄生虫の細胞、ミトコンドリアとキネトプラスト内の2つの発電所に損傷を引き起こすことを発見しました。
ミトコンドリアは、ほとんどのエネルギーが生成されるセルの大国です。キネトプラストは、トリパノソームや他のキネトプラスチス原生動物に見られるユニークなDNA構造であり、エネルギー生産において重要な役割を果たしており、生存に不可欠です。
この研究は、寄生虫における芳香族ジアミジンの特定の分子標的を最初に特定したものです。これらの発見は、現在の治療よりも安全で効果的な熱帯疾患の新しい治療法の開発につながる可能性があります。
