* 遺伝子構造： 遺伝子の構造は、それがどれほど高度に発現されるかに影響を与える可能性があります。たとえば、転写因子に簡単にアクセスできるゲノムの領域にある遺伝子は、アクセスがより困難な領域にある遺伝子よりも高度に発現する可能性が高くなります。
* 転写因子： 転写因子は、特定のDNA配列に結合し、遺伝子の転写を制御するタンパク質です。複数の転写因子によって調節される遺伝子は、少数の転写因子によってのみ調節されている遺伝子よりも高度に発現する可能性が高くなります。
* エンハンサー： エンハンサーは、転写因子に結合し、遺伝子の転写を増加させるのに役立つDNA配列です。エンハンサーの近くに位置する遺伝子は、エンハンサーから遠く離れた遺伝子よりも高度に発現する可能性が高くなります。
* microRNA： マイクロRNAは、mRNAの3 '非翻訳領域（UTR）に結合し、翻訳を阻害できる小さなRNAです。 MicroRNAによって標的とされる遺伝子は、MicroRNAによって標的とされていない遺伝子よりも高度に発現する可能性が低くなります。
* エピジェネティックな変更： エピジェネティックな修飾は、基礎となるDNA配列を変えないDNAの変化です。エピジェネティックな修正は、遺伝子がどれほど高度に発現するかに影響を与える可能性があります。たとえば、メチル化された遺伝子は、メチル化されていない遺伝子よりも高度に発現する可能性が低くなります。
遺伝子の発現は、これらすべての要因の複雑な相互作用の影響を受けます。遺伝子発現に影響を与える要因を理解することにより、遺伝子がどのように機能し、それらが人間の健康と病気にどのように寄与するかをよりよく理解することができます。
