Has2は、ヒアルロン酸の産生の原因となるヒアルロン酸シンターゼ2と呼ばれる酵素をコードする遺伝子です。ヒアルロン酸は、皮膚や他の組織の細胞外マトリックスに見られるグリコサミノグリカンです。肌の水分と弾力性を維持するのに役立ちます。
CDH1は、細胞接着の原因となるカドヘリン-1と呼ばれるタンパク質をコードする遺伝子です。カドヘリン-1は、皮膚細胞を一緒に保持するのに役立ち、分離するのを防ぎます。
研究者たちは、HAS2変異の2つのコピーを持つShar-Peisが、皮膚のヒアルロン酸のレベルが有意に高いことを発見しました。これは、HAS2変異が品種の過剰な皮膚の折り畳みの原因であることを示唆しています。
研究者はまた、CDH1変異の2つのコピーを含むShar-Peisが、皮膚のカドヘリン-1のレベルが著しく低いことが、変異のコピーが1つだけで、Shar-Peisよりも有意に低いことを発見しました。これは、CDH1変異が品種のゆるい皮膚の原因であることを示唆しています。
この研究の発見は、Shar-PEIの独自の身体的特徴の遺伝的基盤に関する新しい洞察を提供します。この情報は、品種の健康と福祉を改善するための新しい繁殖戦略を開発するために使用できます。
HAS2およびCDH1変異に加えて、研究者は、Shar-PEIのしわに関連する他のいくつかの遺伝子も特定しました。これらの遺伝子は、細胞の成長、分化、移動など、さまざまな細胞プロセスに関与しています。研究者は、これらの遺伝子がShar-PEIのしわの発達にも役割を果たす可能性があると考えています。
この研究の発見は、Shar-Peiのしわの遺伝的基盤を理解することにおける重要な一歩です。この情報は、品種の健康と福祉を改善するための新しい繁殖戦略を開発するために使用できます。
