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何が私たちをユニークにしているのですか?周囲の配列ほど遺伝子ではありません

遺伝子は、すべての既知の生物および多くのウイルスの開発、機能、および繁殖の指示をコードする遺伝の不可欠な単位です。遺伝子は一般に染色体内に存在し、これは細胞の核内に収容されている長いDNA分子です。人間には、23組の染色体があり、合計46ペアがあります。各親は、各染色体の1つのコピーを子孫に寄付します。遺伝子は、アデニン(A)、シトシン(C)、グアニン(G)、およびチミン(T)の4つの異なるタイプのヌクレオチドで構成される分子であるDNAのセグメントで構成されています。これらのヌクレオチドは塩基対を形成し、常にTとCとペアリングします。常にGとペアリングします。DNA分子に沿った塩基対の配列は、遺伝子によってコードされる遺伝情報を決定します。

私たちは皆、約20,000の遺伝子を持っていますが、私たち一人一人を本当にユニークにしているのは、遺伝子を取り巻く「ジャンク」DNAのストレッチです、と研究者は発見しました。私たちのゲノムの約2%のみが実際にタンパク質をコードしています。ただし、残りの98%はすべてがジャンクではありません。

科学者は、この余分なDNAの大部分を独自の関心のみに役立つ「利己的なDNA」として却下していましたが、現在、それの多くは、特に遺伝子発現を調節するシーケンスに不可欠であることが知られています。それらはスイッチのように機能し、必要に応じて遺伝子をオンまたはオフにし、遺伝子活性を正確に制御します。

アラバマ州ハンツビルにあるHudsonalpha Institute for Biotechnologyの研究者は、2003年に、非コーディング地域が同一の双子の間でさえ、各人のゲノムをユニークにするものであることを示しました。兄弟の双子は共通の遺伝子の50%しか持っていませんが、非コーディング領域はわずか0.1%異なります。しかし、遺伝子の100%を共有する同一の双子では、非コーディング領域は0.5%大きく異なります。

科学者は、変異が起こった場合、タンパク質の適切な機能を破壊するため、世代にわたって遺伝子のコーディングシーケンスが進化を通じて保存されると述べています。しかし、自然選択には非コーディング地域について「意見」はないため、これらの地域は人から人へと急速に分岐する可能性があります。

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