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男の子か女の子?それは父の遺伝子にあります

それが男の子であろうと女の子であろうと、赤ちゃんの性別を決定することは、父親の遺伝子の影響を特に、Y染色体上のSRY遺伝子の有無に影響されます。これがどのように機能しますか:

1。性染色体: 人間には23組の染色体があり、そのうち1つのペアが個人の性別を決定します。これらは性染色体と呼ばれ、XとYとラベル付けされています。

- 女性(xx): 女性は通常、X染色体(XX)の2つのコピーを持っています。

- 男性(xy): 男性には1つのX染色体と1つのY染色体(XY)があります。

2。 SRY遺伝子: SRY(性決定領域Y)遺伝子として知られる性決定遺伝子は、Y染色体の短い腕に位置しています。男性の特性の発達を開始する上で重要な役割を果たします。

- Y染色体を運ぶ精子細胞が卵(X染色体を含む)を受精させると、SRY遺伝子を発達中の胚に導入します。

- SRY遺伝子は、卵巣の代わりに生殖腺の微分をテストに引き起こします。精巣は、テストステロンを含む雄ホルモンを産生し、男性の生殖器官と男性の身体的特性の発達につながります。

3。精子の決定: 精子産生(精子形成)中、精巣内の一部の細胞は遺伝的組換えを受け、染色体間の遺伝物質の交換を伴います。このプロセスは、X染色体またはY染色体のいずれかを運ぶ精子細胞の作成をもたらす可能性があります。

- 精子がX染色体を運ぶと、卵のX染色体と結合し、雌(XX)胚を結びつけることができます。

- 精子がY染色体(SRY遺伝子を含む)を運ぶと、卵のX染色体と結合し、雄(XY)胚につながる可能性があります。

したがって、最終的に子孫が男の子(XY)か少女(XX)であるかを最終的に決定するのは、父親から遺伝したY染色体上のSRY遺伝子の有無です。

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