核酸結合 ：ETBR分子には、二本鎖DNAまたはRNAの積み重ねられた塩基間を挿入できる平面構造があります。このインターカレーションプロセスにより、UV光にさらされるとDNAまたはRNA分子が蛍光になります。
蛍光放射 ：ETBRが核酸に結合し、UV光にさらされると、UVエネルギーを吸収し、スペクトルのオレンジ色の赤い領域で可視光を放出します。この光の放出は、ゲル電気泳動中のDNAまたはRNAフラグメントの視覚化を可能にするものです。
感度 ：ETBRは非常に敏感であり、この色素を使用して少量の核酸でさえ検出できます。この感度は、低濃度DNAまたはRNAサンプルの検出と分析において重要です。
検出と視覚化 ：電気泳動後、分離されたDNAまたはRNAフラグメントを含むアガロースゲルは、ETBR溶液で染色されます。次に、ゲルは、トランスアルミノー剤などのUV光源の下に配置されます。 ETBR染色された核酸バンドは、暗い背景に対して明るいオレンジ色の赤い蛍光バンドとして表示されます。
ドキュメント ：蛍光バンドは、写真またはデジタルイメージングシステムを使用して視覚化および文書化できます。これにより、研究者は電気泳動の結果をキャプチャして分析することができます。
ただし、ETBRは潜在的な変異原であり、細胞やDNAに損傷を引き起こす可能性があることに注意することが重要です。したがって、ETBRを使用する場合、適切な安全上の注意事項と適切な取り扱い手法が不可欠です。
要約すると、ETBRは、核酸に結合し、UV光の下でDNAまたはRNAフラグメントの視覚化を可能にすることにより、電気泳動において重要な役割を果たします。その高感度と蛍光発光により、分子生物学と遺伝学研究における核酸サンプルを検出および分析するために広く使用されている染料になります。
