1。 initiation ：
-RNAポリメラーゼは、他の転写因子とともに、転写される遺伝子の上流に位置するプロモーターと呼ばれる特定のDNA領域に結合します。
-RNAポリメラーゼはDNA二重らせんを解き放ち、転写バブルを作成します。
- リボヌクレオチド（ATP、GTP、UTP、およびCTP）の形のヌクレオチドは、相補的な塩基対に基づいて露出したDNAテンプレート鎖とペアになり始めます（a、a、g with cなど）。
2。伸び ：
-RNAポリメラーゼは、リボヌクレオチドを成長するRNA鎖に1つずつ加え、ホスホジエステル結合を形成します。
-RNA分子は5 'から3'の方向に伸び、DNAテンプレート鎖の相補的なコピーを合成します。
- RNAポリメラーゼがDNAテンプレートに沿って移動すると、転写バブルはそれよりも先に巻き戻され続け、その背後にあるDNAは復活します。
3。終了 ：
- 転写は、DNAテンプレートで特定の終了信号に到達するまで進行します。終端信号は、ヌクレオチド（終端シーケンス）または構造（ヘアピンループ）の配列である可能性があります。
- 終了信号に遭遇すると、RNAポリメラーゼはDNAテンプレートから解離し、RNA転写産物が放出されます。
- RNA分子は、5 'キャップの添加、イントロンの除去（非コード領域）、3'端でのポリA尾の添加など、成熟したメッセンジャーRNA（mRNA）になるなど、さらなる処理を受けます。
結果として得られるmRNA転写産物は、DNA配列から遺伝情報を運び、翻訳の過程でタンパク質合成のテンプレートとして機能します。転写は遺伝子発現の重要なステップであり、DNAでエンコードされた遺伝情報の機能的RNA分子への変換を可能にします。
