挿入誤差：転写中に余分なヌクレオチド（塩基）がmRNAに挿入されると、mRNAの読み取りフレームがシフトされます。これにより、フレームシフトの突然変異が発生し、挿入の下流のすべてのコドンが異なって読み取られ、タンパク質が誤って生成されるか、非機能的にレンダリングされます。
削除エラー：逆に、転写中にヌクレオチドが削除された場合、読み取りフレームも変更され、フレームシフト変異が発生します。タンパク質は、削除点から誤った配列と構造を持ち、その機能を損なうものになります。
置換エラー：これらは、あるヌクレオチドが別のヌクレオチドが誤って挿入されたときに発生します。置換誤差は、特定のヌクレオチドの変化に応じて、タンパク質にさまざまな影響を与える可能性があります。いくつかの変化は、異なるアミノ酸をタンパク質に組み込むことにつながり、その構造を変え、その機能に影響を与える可能性があります。他の置換エラーは、結果のアミノ酸を変えないため、元の機能を保持する可能性があります。
ナンセンスな突然変異：これらは、転写エラーがmRNA配列に早期停止コドンを挿入すると発生します。停止コドンは通常、タンパク質合成の終わりを通知するため、それらの導入は、適切な機能に必要な不可欠な部分を欠く切り捨てられたタンパク質の生成につながります。
ミスセンス突然変異：これらのタイプのエラーは、コドンの変化により、異なるアミノ酸がタンパク質に組み込まれます。新しいアミノ酸の性質とタンパク質におけるその位置に応じて、この変化はタンパク質の構造と機能を変えるか、それを非アクティブにすることさえあります。
サイレント変異：特定の場合、転写エラーはタンパク質配列に変化をもたらさない場合があります。これは、一部のコドンが同義語であり、同じアミノ酸をコーディングできるためです。転写中のこれらのコドンの変化は、タンパク質の構造や機能に影響を与えず、サイレント変異と呼ばれます。
全体として、転写中のエラーは、生成されるタンパク質に大きな結果をもたらします。それらは、転写プロセス中に犯される間違いの特定の性質と位置に応じて、タンパク質の構造、機能、またはその完全な不活性化の変化につながる可能性があります。
