詳細な説明は次のとおりです。
開始：
1。RNAポリメラーゼは、最初にプロモーターと呼ばれる特定のDNA配列を認識して結合します。これらのプロモーターは、遺伝子の開始を示し、転写が開始するために必要な手がかりを提供します。
2。酵素は、他の転写因子とともにプロモーター領域に集合し、転写開始複合体を形成します。
3.プロモーターに結合すると、RNAポリメラーゼは立体構造の変化を受け、DNA二重らせんの巻き戻しを促進します。これにより、転写バブルが作成され、2つのDNA鎖が暴露されます。
伸長：
4。RNAポリメラーゼは、5 '（5プライム）端から3'（3プライム）端までのDNA配列の転写を開始します。 DNAテンプレート鎖に基づいて相補的なRNA分子を合成します。
5. RNAポリメラーゼがDNAに沿って移動すると、テンプレート鎖のヌクレオチドの配列を読み取り、成長するRNA分子に相補的なRNAヌクレオチド（A、U、C、およびG）を連続的に追加します。
6.基本ペアリングルールが適用され、アデニン（a）がウラシル（U）、シトシン（c）とグアニン（g）などとペアになるようにします。このプロセスは、RNA分子の伸長をもたらし、RNA（T）を除くDNA配列を忠実にコピーするRNA転写産物を形成します。これは、RNAのウラシル（U）に置き換えられます。
終了：
7。RNAポリメラーゼは、通常、特定のDNA配列である終端信号に達するまでDNAを転写し続けます。これらの信号により、酵素はテンプレート鎖から解離し、新しく形成されたRNA転写産物の放出につながります。
8. RNAポリメラーゼが剥離すると、2つのDNA鎖が元の二重ヘリカル構造にre系に皮を剥ぎます。
転写中に生成されたRNA産物は、タンパク質合成を指示できる成熟メッセンジャーRNA（mRNA）になる前に、スプライシング、キャッピング、ポリアデニル化などのさらなる修飾を受ける可能性があります。
