病気の細胞を再プログラムする1つの方法は、多能性に関与する遺伝子の発現を調節する特定の転写因子の導入など、遺伝子操作を通してです。このアプローチは、胚性幹細胞と同様の特性を持つ成体体細胞を誘導多能性幹細胞（IPSC）に再プログラミングすることに成功しています。
細胞再プログラミングのもう1つの方法には、体細胞の多能性を誘導するために小分子または化合物が使用される化学誘導が含まれます。このアプローチは、遺伝的修飾よりも侵襲的で効率的ではなく、病気の細胞の再プログラミングに有望を示しています。
さらに、細胞再プログラミングの最近の進歩には、遺伝子発現を調節し、多能性を誘導するために特定のマイクロRNAが使用されるマイクロRNAを介した再プログラミングなどの方法、およびゲノム統合のリスクを排除する非統合ウイルスベクターまたはRNAベースのアプローチが含まれます。
疾患治療における細胞再プログラミングの適用には、疾患細胞から患者特異的IPSCを生成し、遺伝子編集技術を使用した遺伝的欠陥または疾患関連変異の修正、および移植または組織再生に使用できる機能的細胞タイプにそれらを区別することが含まれます。この患者固有のアプローチは、パーソナライズされた治療オプションを提供し、再生医療に革命をもたらす可能性があります。
