DNA複製の概要とコードのコピーとの関係は次のとおりです。
1。 DNA鎖の巻き戻しおよび分離：
複製を開始する前に、二本鎖DNA分子は巻き戻され、2つの個別の鎖に分離する必要があります。この巻き戻しプロセスは、ヘリカーゼと呼ばれる酵素によって促進されます。
2。複製フォークの形成：
DNA鎖が分離されると、2つの複製フォークが形成されます。各レプリケーションフォークは、分離された鎖が複製のテンプレートとして機能するDNAの巻き戻し領域で構成されています。
3。プライマーゼアクション：
新しいDNA鎖の合成には、出発点が必要です。 DNA複製に関与する酵素であるPrimaseは、複製フォークで両方のDNAテンプレートに短いRNAプライマーを作成します。
4。 DNAポリメラーゼ活性：
DNA複製のコードをコピーする主な酵素は、DNAポリメラーゼです。 DNAポリメラーゼは、テンプレート鎖を5インチから3 '方向に読み取り、成長する新しいDNA鎖に相補的なヌクレオチドを追加します。その結果、2つの新しいDNA鎖が合成され、それぞれが元のテンプレート鎖を補完します。
5。伸びと校正：
DNAポリメラーゼは、ヌクレオチドを1つずつ添加することにより、新しいDNA鎖を伸ばします。また、校正機能もあり、コードのコピーのエラーが最小限に抑えられるようにします。誤ったヌクレオチドが添加されている場合、DNAポリメラーゼはそれを除去し、正しいものに置き換えることができます。
6。 RNAプライマーの除去：
Primaseによって合成されたRNAプライマーは一時的なものであり、連続DNA鎖を作成するには除去する必要があります。 RNase Hと呼ばれる酵素は、DNA複製中にRNAプライマーを特異的に分解します。
7。修理と完了：
RNAプライマーが除去された後、特殊なDNA修復メカニズムがプライマーが配置されているギャップを埋めます。次に、新しく合成されたDNA鎖は、安定性と完全性を確保するために、さらなる処理を受けます。
したがって、コードをコピーするプロセスには、DNAポリメラーゼのような酵素が既存のDNAテンプレートストランドを読み、新しい相補鎖を合成し、細胞分裂と成長に不可欠な遺伝情報の正確な複製を確保するDNA複製が含まれます。
