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DNA 'Proofreader'タンパク質が読み物を選んで編集する方法

細胞では、DNAはさまざまな内部および外部因子により損傷を受けます。遺伝情報の完全性を維持するために、DNA校正タンパク質を含む洗練された修復メカニズムが機能しています。これらのタンパク質は、細胞編集者として機能し、複製と修復のために正しいDNA鎖を細心の注意を払って選択します。

DNAポリメラーゼは、DNA複製における重要なタンパク質です。ただし、プロセス中にエラーを作成することは免疫ではありません。これらのエラーを防ぐために、2つの校正メカニズムが採用されています。

1)。エキソヌクレアーゼ活性:

特定のDNAポリメラーゼタンパク質はエキソヌクレアーゼ活性を持っているため、新しく合成されたDNA鎖を「校正」することができます。ポリメラーゼがテンプレート鎖に沿って移動すると、追加された各ヌクレオチドを精度のためにチェックします。誤ったヌクレオチドが検出された場合、ポリメラーゼのエキソヌクレアーゼ活性がそれを除去し、正しいヌクレオチドを挿入できるようにします。この編集メカニズムは、DNA複製の忠実度を維持するのに役立ちます。

2)。違反後の不一致の修復:

DNAポリメラーゼのエキソヌクレアーゼ校正活性に加えて、細胞には追加の「複製後のミスマッチ修復」メカニズムがあります。このシステムは、MUTやMutlなどのタンパク質を利用して、不一致のヌクレオチドのために新しく合成されたDNA鎖をスキャンします。不一致が特定されると、Muthタンパク質がDNA鎖にニックを入れ、不一致を除去し、正しいヌクレオチドを再挿入します。

DNAポリメラーゼのエキソヌクレアーゼ活性と複製後のミスマッチ修復システムのコラボレーションにより、DNAの複製が非常に正確であることが保証されます。これらのプロセスにより、細胞は遺伝情報の忠実度を維持することができます。これは、生物の適切な機能と生存に不可欠です。

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