1。開始 ：
-DNA複製は、複製の起源と呼ばれるDNA分子の特定の場所から始まります。
- ヘリカーゼと呼ばれる酵素は、相補的な塩基対間の水素結合を破壊し、DNA二重らせんを「解凍」してくつろぎ、2つの複製フォークを作成します。
2。伸長 ：
- 各レプリケーションフォークは、DNA合成のテンプレートとして機能します。
-DNAポリメラーゼと呼ばれる酵素は、テンプレート鎖を3 'から5'の方向から読み取ります。
- 成長するDNA分子への相補的なヌクレオチドの添加を触媒します。
- ヌクレオチドは1つずつ添加され、基本ペアリングルールに従って相補的な塩基（t、gを含むa）と一致します。
- このプロセスは続き、新しいDNA鎖が伸びます。
3。リーディングおよび遅れたストランド ：
- DNAが複製フォークでくつろぐと、「Y」形状を作成します。
- 先頭鎖として知られる1つの鎖は、複製フォークに向かって連続的に合成されます。
- 遅れた鎖と呼ばれる他の鎖は、岡崎断片として知られる小さな断片で不連続に合成されます。
- これらのフラグメントは、後にDNAリガーゼと呼ばれる酵素によって結合されます。
4。終了 ：
-DNAの複製は、DNA分子全体がコピーされるまで進行します。
- テロメアと呼ばれる特別なシーケンスが染色体の端で到達すると終了します。
- テロメアはDNAの端を保護し、それらが解体するのを防ぎます。
5。校正と修理 ：
-DNAポリメラーゼには、複製中のエラーを最小限に抑えるための校正機能があります。
- 誤ったヌクレオチド挿入を検出して除去できます。
- さらに、他の修復メカニズムは、校正プロセスから逃れるエラーを特定して修正します。
6。完了と細胞分裂 ：
- DNA複製が完了すると、元のDNA分子の2つの同一のコピーが生成されます。
- 細胞分裂（有糸分裂）中に、これらのコピーは娘細胞に配布され、それぞれの新しい細胞が独自の完全な遺伝物質セットを受け取ることを保証します。
全体として、DNA複製は、細胞分裂と生殖中の遺伝情報の忠実な伝播を保証する、厳密に調節され、非常に正確なプロセスです。
