アニーリング：
DNAが高温（通常は摂氏約95度）に加熱されると、塩基ペアが切断され、DNA鎖が分離し、一本鎖状態になります。
冷却：
温度が徐々に低下すると（通常は室温）、一本鎖DNA分子は互いにランダムに衝突し始めます。
ベースペアリング：
冷却中、一本鎖DNA分子の相補的な窒素塩基は、水素結合を通じて互いに認識し、互いに組み合わせる。アデニン（a）は、チミン（T）とペアと、シトシン（c）とグアニン（g）がペアとペアします。
再配分：
相補的な鎖は、互いに発見し、結合し続け、二本鎖DNAを形成します。このプロセスは非常に特異的であり、DNA分子は相補的な鎖とのみ再配分され、正確なreニーリングを確保します。
再配分プロセスはin vitroで発生する可能性があり、科学者はDNA配列を研究し、DNAサンプルを比較し、南部ブロットティングやDNAハイブリダイゼーションなどのさまざまな分子生物学技術を実行できます。
DNAの再配分の精度は、遺伝分析、法医学、およびDNAベースの技術において重要であり、DNA配列の正確な識別とマッチングが不可欠です。
