1つ以上の遺伝子のヌクレオチド配列に影響を与えるDNAの永続的な変化は、変異と呼ばれます。
突然変異は、生物の遺伝コードの変化です。それらは、次のようなさまざまな要因によって引き起こされる可能性があります。
* DNA複製中のエラー： DNAをコピーするプロセスは完全ではなく、時折の間違いは突然変異につながる可能性があります。
* 変異原への暴露： 特定の化学物質、放射線、およびウイルスは、DNAを損傷し、突然変異を引き起こす可能性があります。
* 挿入または削除： DNA配列からヌクレオチドを追加または除去すると、遺伝子の機能が変わる可能性があります。
* 置換： あるヌクレオチドは別のヌクレオチドに置き換えることができ、タンパク質のアミノ酸配列を変化させることができます。
変異の影響は大きく異なる場合があります：
* サイレント変異： 一部の変異は、産生されたタンパク質に顕著な影響を及ぼさない。
* ミスセンス変異： これらの変異は、タンパク質のアミノ酸配列を変化させ、その機能に影響を与える可能性があります。
* ナンセンス変異： これらの突然変異は早期の停止コドンを導入し、切り捨てられたタンパク質をもたらします。
* frameshift変異： DNA配列の読み取りフレームをシフトし、タンパク質全体のアミノ酸配列を変更する挿入または削除。
突然変異は遺伝的変異の基本的な原因であり、有益、有害、または中立である可能性があります。 彼らは進化に重要な役割を果たし、生物が変化する環境に適応できるようにします。
