1。巻き戻しと分離：
* DNAの二重らせん構造が解き、2つの鎖が分離します。これは、ヘリカーゼと呼ばれる酵素によって達成されます 。
2。テンプレート形成：
*それぞれの分離された鎖は、新しい補完的な鎖を作成するためのテンプレートとして機能するようになりました。
3。プライマー結合：
* プライマーと呼ばれる短いRNA テンプレートストランドにバインドします。これらのプライマーは、新しいDNA鎖の合成の出発点を提供します。
4。 DNAポリメラーゼ作用：
*酵素 DNAポリメラーゼ テンプレートストランドに沿って移動し、塩基対のルール（tで、cでg）に従って新しいヌクレオチドを追加します。
5。リーディングおよび遅延ストランド：
* DNAの複製は、1つの鎖（先頭鎖）で連続的に発生し、もう1つの鎖（遅れた鎖）は okazakiフラグメントと呼ばれる短い断片で合成されます。 。
6。フラグメントの結合：
* リガーゼと呼ばれる酵素 これらの岡崎フラグメントを連続鎖に接続します。
7。校正：
* DNAポリメラーゼには、エラーをチェックし、ヌクレオチドを追加するときにそれらを修正する校正機能が組み込まれています。
結果：
*元のDNA分子から2つの同一のDNA分子が生成されます。新しいDNA分子にはそれぞれ1つの元の鎖と新しく合成された鎖が1つあります。このプロセスにより、各娘細胞が遺伝情報の完全かつ正確なコピーを受け取ることが保証されます。
細胞分裂の種類：
* 有糸分裂： このタイプの細胞分裂は、両親細胞と同じ量のDNAを持つ2つの同一の娘細胞を生成します。これは、成長と修復に不可欠です。
* 減数分裂： このタイプの細胞分裂は、4つの娘細胞を生成し、それぞれが親細胞としてDNAの量の半分を持っています。これは性的生殖に不可欠です。
要約すると、DNA複製は、細胞分裂中の遺伝情報の正確な伝播を保証する重要なプロセスです。ゲノムの完全性を維持する非常に複雑で正確に規制されたプロセスです。
