1。巻き戻す： DNAの二重ヘリックス構造は、ヘリカーゼと呼ばれる酵素によって解凍されます 、2つのストランドを分離します。
2。プライマー結合： プライマーと呼ばれるRNAの短い配列は、巻き戻された鎖に付着し、DNA合成の出発点を提供します。
3。伸び： DNAポリメラーゼと呼ばれる酵素 元のストランドをテンプレートとして使用して、新しい相補的なストランドを構築します。 DNAポリメラーゼは、塩基対のルール（T、Cでc）に従って、プライマーにヌクレオチド（DNAの構成要素）をプライマーに加えます。
4。校正： DNAポリメラーゼには、精度を確保し、複製のエラーを最小限に抑えるための校正メカニズムが組み込まれています。
5。終了： DNA分子全体が複製されると、プロセスが終了します。
結果： DNA複製の結果は、2つの同一のDNA分子であり、それぞれに1つの元の鎖と1つの新しく合成された鎖があります。これにより、各娘細胞が、細胞が分裂したときに遺伝情報の完全かつ正確なコピーを受け取ることが保証されます。
重要な注意： このプロセスは、細胞分裂と、ある世代から次の世代への遺伝情報の伝達にとって重要です。 DNA複製のエラーは、細胞と生物にさまざまな結果をもたらす可能性のある変異を引き起こす可能性があります。
