1。遺伝子の流れ：
* 高レベルの遺伝子流れ： 同所性の種分化には、分岐する集団間の遺伝子流の減少が必要です。これは、同じ領域内の個人が容易に交配し、遺伝子を混合し、種分化に必要な遺伝的違いの蓄積を妨げる可能性があるため、困難です。
* 分散： 生物は共有生息地内で自由に移動することができ、遺伝子の流れにさらに寄与し、分離を防ぎます。
2。生殖分離メカニズムの欠如：
* 弱い選択圧力： 種分化が発生するためには、自然選択は、分岐する集団のさまざまな特性に強く一貫して行動する必要があります。 弱い選択の圧力は、生殖の分離の進化を促進するのに十分ではないかもしれません。
* 不完全な生殖分離： いくつかの最初の遺伝的違いがあっても、異なる系統の個人は依然として混乱し、完全な種分化を妨げることができます。 これは次のために発生する可能性があります：
* 不完全なプレジン酸化分離： 異なる系統の個人は、互いに引き付けられ、交尾し、ハイブリッドの子孫を生産する可能性があります。
* 不完全接合後分離： ハイブリッドの子孫は、純血種の個人と比較して、生存可能であるが無菌であるか、フィットネスが低下している可能性があります。
3。環境不均一性：
* 生態学的ニッチの分化の欠如： 同所性の種分化が発生するためには、分岐する人口が同じ地域内のさまざまな生態学的ニッチを占有する必要があり、異なるリソースと環境に特化して適応できるようにする必要があります。
* 空間均一性： 均一な環境は、異なる系統に明確な適応を進化させるために必要なバリエーションを提供しない場合があり、生殖の分離が発達するのが難しくなります。
4。遺伝的ドリフト：
* 人口サイズが少ない： 対立遺伝子頻度のランダムな変化である遺伝的ドリフトは、特に少量の集団において、同所の種分化の重要な要因となる可能性があります。ただし、大きな集団で重要な遺伝的相違を促進する可能性は低くなります。
5。適応的な風景：
* 適応ピーク： 発散する集団は、自然選択が同様の特性を好む地元の適応ピークに閉じ込められている可能性があり、これらのピークを克服し、新しい進化経路を探索することが困難になります。
6。発達上の制約：
* 遺伝的相関： ある特性の進化は別の特性にリンクされている可能性があり、1つの特性を選択すると間接的に別の特性に影響を与える可能性があるため、生殖の発達を妨げる可能性があります。
7。 Gutrogression：
* ハイブリダイゼーション： 生殖の分離があっても、時折のハイブリダイゼーションが発生し、ある集団から別の集団に遺伝子を導入します。これにより、選択の影響に対抗し、種分化を妨げる可能性があります。
これらの障害にもかかわらず、同所性の種分化は本質的に観察されており、以下のような要因によって促進される可能性があります。
* 強い破壊的な選択： 極端な表現型を好む選択は、発散を促進し、集団を分離することができます。
* 倍数性： 染色体の数の突然の変化は、生殖的分離を引き起こし、急速な種分化につながる可能性があります。
* 宿主寄生虫の相互作用： 宿主と寄生虫の間の進化的武器競争は、種分化を促進することができます。
同所性の種分化は継続的な研究のトピックであり、これらの課題を理解することは、進化プロセスの複雑さを解明するために重要です。
