なぜ組換えDNAを異なる生物で発現できるのか：
* 普遍的な遺伝コード： DNA配列をタンパク質に変換する遺伝コードは、すべての生きている生物でほぼ普遍的です。これは、同じDNA配列がほとんどの生物で同じタンパク質をコードすることを意味します。
* 共有細胞機械： すべての生物は、DNA複製、転写（DNAをRNAにコピーする）、および翻訳（RNAを使用してタンパク質を構築する）に同様のメカニズムを利用しています。これらの共有プロセスにより、組換えDNAを宿主生物内で処理および発現させることができます。
* ベクトルシステム： 組換えDNA技術は、関心のある遺伝子の送達システムとして機能するプラスミドやウイルスなどのベクターに依存しています。これらのベクトルは、多くの場合、さまざまな宿主生物と互換性があるように設計されています。
制限と課題：
* 翻訳後修飾： 遺伝コードは普遍的ですが、異なる生物は、タンパク質が作られた後（翻訳後の修正）異なる方法を持っている可能性があります。これらの変更は、タンパク質の折りたたみ、安定性、および機能に影響を与える可能性があります。これは、ある生物からのタンパク質が別の生物で発現している場合に問題につながる可能性があり、修飾が最適ではない場合があります。
* 規制と発現レベル： 遺伝子発現の調節は、種間で大きく異なる場合があります。遺伝子は、異なるレベルまたは異なる生物の異なる組織で発現する場合があります。これは、遺伝子が新しい宿主で適切に調節されていない場合、予期しない結果や毒性にさえつながる可能性があります。
* 宿主細胞の互換性： ベクターはさまざまなホストと互換性があるように設計できますが、制限があります。一部のベクトルは、特定の種類の細胞または生物に適しています。たとえば、特定のウイルスは、特定の種類の細菌や動物にのみ感染する場合があります。
* 倫理的懸念： 特に遺伝子工学と遺伝子編集の文脈において、特定の生物に外来遺伝子を導入することに関連する倫理的な考慮事項があります。
要約： 組換えDNAテクノロジーは、ある生物から別の生物から遺伝子の発現を可能にしますが、それは保証された成功ではありません。表現と機能を成功させるために慎重に検討する必要がある翻訳後の修正、規制、ホストの互換性など、いくつかの要因があります。
