1。劣性遺伝子：
* 基本： 各遺伝子の2つのコピーを継承します。1つは各親からです。一部の遺伝子は支配的です。つまり、1つのコピーしか存在しない場合でも、特性を示します。他の人は劣性であり、特性が表示されるために2つのコピーの遺伝子が必要です。
* 例： 茶色の目は青い目よりも支配的です。 親が茶色の目（1つの茶色の目の遺伝子、1つの青い目の遺伝子）を持ち、もう1つの親に青い目（2つの青い目の遺伝子）がある場合、子供はどちらも青い目を持っていなくても、2つの青い目の遺伝子を継承して青い目を持つことができます。
2。不完全な支配：
* 基本： 時には、どちらの遺伝子も完全に支配的ではありません。代わりに、彼らは一緒にブレンドします。
* 例： 白い花と交差した赤い花はピンクの花を生み出すことができます。
3。 CODOMINANCE：
* 基本： 両方の遺伝子は等しく発現し、組み合わせた特性を作成します。
* 例： 血液型ABを持つ人は、血液A型Aの1つの遺伝子と血液型Bの1つの遺伝子を継承します。血液型はABであり、両方の特性を示しています。
4。性連続相続：
* 基本： いくつかの特性は、X染色体上の遺伝子によって決定されます（雌には2つのX染色体があり、男性には1つのXと1つのYがあります）。
* 例： 血友病は、X染色体に運ばれる劣性の特性です。母親が遺伝子を持っているが状態がない場合、息子は1つのX染色体のみを投与しているため、遺伝子を継承して状態を発現させる可能性が50％あります。
5。エピジェネティクス：
* 基本： エピジェネティクスは、基礎となるDNA配列を変化させることなく、遺伝子発現の変化を伴います。これらの変更は、環境要因の影響を受ける可能性があり、子孫に受け継がれる可能性があります。
* 例： 親の食事とライフスタイルは、子供の健康と特定の疾患に対する感受性に影響を与えるエピジェネティックな変化に影響を与える可能性があります。
キーポイント：
* 隠された特性： 劣性遺伝子は、親の遺伝子型（彼らの遺伝子構成）に隠されたままである可能性がありますが、子孫に渡されます。
* 継承された電位： 親は自分自身を表現していない特性の遺伝的可能性を運びます。
* チャンスと組み合わせ： 子孫が両親から受け取る遺伝子の組み合わせは、偶然の問題です。
これらの概念のいずれかをさらに調査したい場合は、特定の例について学びたい場合はお知らせください！
