1。アクティベーション：
* 古典的な経路： 病原体の表面に結合した抗体によって活性化され、タンパク質相互作用のカスケードを引き起こします。
* レクチン経路： 微生物表面上の炭水化物へのマンノース結合レクチン（MBL）結合により活性化されます。
* 代替経路： 微生物表面で自然に活性化されましたが、安定化のためにリポ多糖（LPS）などの微生物成分の存在が必要です。
2。膜攻撃複合体（MAC）の形成：
*活性化された補体システムは、最終的にMacと呼ばれる複合体を形成します。
* MACは、補体タンパク質C5B、C6、C7、C8、およびC9の複数のコピーで構成されています。
*これらのタンパク質は、微生物膜にそれ自体を挿入する細孔状の構造に集合します。
3。微生物死：
* MACは微生物膜に穴を開け、細胞の浸透体のバランスを破壊します。
*水が細胞に突入し、膨張して破裂させます（溶解）。
*これは微生物を効果的に殺します。
4。その他の補体関数：
* opsonization： C3Bのような補体タンパク質は、微生物をコーティングすることができ、それらをより簡単に認識し、食細胞（マクロファージや好中球など）によって飲み込まれます。
* 炎症： C5AやC3Aなどの補体成分は化学誘引物質として作用し、免疫細胞を感染部位に導きます。
* 免疫クリアランス： 補体は循環から免疫複合体を除去し、組織への沈着や潜在的な自己免疫反応を防ぐことができます。
要約すると、補体システムはタンパク質の複雑なカスケードを利用して微生物を攻撃して殺します：
* 微生物膜を破壊する膜攻撃複合体（MAC）を形成することにより、直接殺害。
* オプソン化による食作用の促進。
* 炎症を引き起こし、免疫細胞を引き付ける。
補体システムは、自然免疫系の重要な部分であり、感染に対する迅速かつ強力な防御を提供します。
