1。継承のパターンを表示：
* ドミナント特性： たとえ1人の親が特性を持っている場合でも、すべての世代に表示されます。
* 劣性特性： 世代をスキップする可能性がありますが、両方の親が特性を運ぶときにのみ表示されます。
* セックスリンクされた特性： 通常はX染色体にリンクされている一方の性別でより頻繁に表示されます。
2。キャリアを特定する：
*血統は、劣性遺伝子を持っているが、それ自体で特性を示さない個人を明らかにすることができます。これは、遺伝的カウンセリングと、子孫が特性を継承する可能性を予測するために重要です。
3。継承モードを決定します：
*遺伝のパターンを分析することにより、研究者は、特性が常染色体（非性染色体上）か、性連鎖であるか、それが支配的であるか劣性かどうかを推測できます。
4。特性を継承する子孫の可能性を予測します：
*継承パターンと親の遺伝子型に基づいて、血統は、子孫が特定の特性を継承する確率を予測するのに役立ちます。
5。遺伝的障害の診断に役立つ：
*血統を使用して、遺伝的障害の相続を追跡し、リスクのある個人を特定するのに役立ちます。
6。突然変異を特定する：
*複数世代の血統を比較することにより、研究者は家族で生じた新しい突然変異を特定できます。
例：
* ハンティントン病： あらゆる世代に現れる支配的な常染色体障害。
* 嚢胞性線維症： 世代をスキップできる劣性の常染色体障害。
* 血友病： 主に男性に影響を与える劣性の性別に関連した障害。
要約すると、血統は、特性の伝達を理解し、キャリアを特定し、相続の可能性を予測し、遺伝障害の診断を得るための非常に貴重なツールです。彼らは家族の歴史の視覚的表現を提供し、私たちが遺伝的遺伝の複雑なパターンを解明するのを助けます。
