* 異なるテクノロジーには、マーカー要件が異なります:
* 短いタンデムリピート(STR)分析: これは最も一般的な方法であり、通常13-20 STR遺伝子座(DNA上の場所)を使用します。
* 単一ヌクレオチド多型(SNP)分析: この新しい方法は、何百万ものSNPを分析し、特に祖先と遠い親relativeの特定において、より有益である可能性があります。
* プロファイルの目的:
* フォレンジック調査: 通常、個別の識別には限られた数のSTRマーカー(13-20)を使用します。
* 祖先テスト: 数十万または数百万のSNPを分析して、詳細な祖先情報を提供することができます。
* 医学研究: STR、SNP、その他のDNAバリエーションなど、特定の研究目標に応じてさまざまなマーカーを使用できます。
要約すると、DNAプロファイルを作成するために使用されるマーカーの数に対する単一の答えはありません。 数は、採用されている目的と技術によって大きく異なります。