血統チャートの仕組みは次のとおりです。
* シンボル：
* 正方形 男性を表します。
* 円 女性を表します。
* シェードシンボル 研究されている特性を持つ個人を示します。
* シェードされていないシンボル 特性のない個人を示します。
* 半シェードシンボル 特性の遺伝子のコピーを1つ持っているが、それを表現しないキャリアを示します。
* 水平線 親を接続します。
* 垂直線 両親を子孫に接続します。
* ローマ数字 世代を示します。
* アラビア数字 世代内の個人を特定します。
例：
嚢胞性線維症のような劣性特性を研究しているとしましょう。 血統チャートがこの特性を持つ家族を探す方法は次のとおりです。
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私
|
ii
/ \
1 2
| |
III 3 4
|
IV 5
`` `
* 生成I： 祖父母。 この例では、彼らの遺伝子型（嚢胞性線維症の遺伝子を運ぶかどうか）はわからないので、陰影はありません。
* 生成II： 両親。 1人の親（個々の1）が覆われていることがわかります。つまり、嚢胞性線維症があります。もう一方の親（個別2）はシェードされていませんが、子供は嚢胞性線維症を患っているため、彼らがキャリアでなければならないことを知っています。
* 生成III： 1人の子供（個別3）は影響を受けませんが、もう1人の子供（個別4）はキャリア（ハーフシェード）です。
* 生成IV： 1人の孫（個人5）には嚢胞性線維症があります。
チャートの解釈：
この血統チャートは、次のように明らかになります。
*両方の親が病気の子供を持つために遺伝子を運ばなければならなかったため、特性は劣性です。
*両親のキャリアステータスは、自分で特性を示していなくても決定できます。
継承パターンのタイプ：
血統チャートを使用して、さまざまな継承パターンを説明できます。
* 常染色体優性： 特性が支配的であるため、特性を発現するために必要な遺伝子のコピーは1つだけです。
* 常染色体劣性： 特性は劣性です。つまり、特性を表現するために遺伝子の2つのコピーが必要です。
* x結合ドミナント： 特性はX染色体に運ばれ、支配的です。
* x結合劣性： 特性はX染色体に運ばれ、劣性です。
その他の用途：
*血統チャートを使用して、病気の相続を追跡できます。
*それらは、特定の特性を継承する子孫の確率を決定するためにも使用できます。
全体として、血統チャートは、相続パターンを理解し、個人が特定の特性を継承する可能性を予測するための強力なツールです。
