設計原則としての一般化：
* 適応性： 臨床検査装置は、多くの場合、さまざまな実験に適応できる必要があります。 十分に設計された機器は、完全な再設計を必要とせずに、さまざまな物質、量、温度などを処理するのに十分な一般的である必要があります。
* 費用対効果： 各実験用の特殊な機器の設計は、高価で非効率的です。汎用機器は、より広い使用とより大きなお金の価値を可能にします。
* 標準化： 一般化は、実験室の仕事に対する標準化されたアプローチを作成するのに役立ち、研究者が実験と協力して再現しやすくなります。
制限としての一般化：
* 特異性： 特定の実験では、高度にカスタマイズされた装置が必要な場合があります。これらの場合、一般的な機器は十分に正確または敏感ではないかもしれません。
* トレードオフ： 一般化は、効率性または正確さを犠牲にして行われます。 単一のタスク用に設計された非常に具体的な機器の方が、多用途でなくても、より正確かもしれません。
例：
* ビーカー： 一般化により、ビーカーは液体の保持から混合ソリューションまで、幅広いタスクに役立ちます。 ただし、専門の段階的なシリンダーは、正確な量を測定するためにより正確になる可能性があります。
* 分光光度計： 汎用分光光度計を使用して、さまざまな溶液の吸光度を測定できます。ただし、特殊な蛍光分光光度計は、特定の化合物の放出を研究するのに適している可能性があります。
結論：
一般化は、適応性、費用対効果、標準化を促進するため、実験装置の貴重な設計原則です。ただし、最高の精度または精度を達成するためには、特殊な機器が時々必要であることを認識することが重要です。
