この分野でプラスミドが非常に重要である理由の内訳は次のとおりです。
* 円形構造： プラスミドは、細菌に自然に見られる小さく、円形のDNA断片です。それらの円形の形状により、非常に安定しており、劣化しやすくなります。
* 自己複製： プラスミドには独自の複製起源があります。つまり、細菌染色体とは無関係に複製できることを意味します。これにより、挿入された遺伝子の多くのコピーを作成できます。
* 操作の容易さ： プラスミドは、制限酵素とリガーゼで簡単に切断して貼り付けることができ、外来DNAの挿入に最適です。
* 選択マーカー： プラスミドはしばしば抗生物質耐性遺伝子を運び、科学者がプラスミドを取り上げた細菌を簡単に選択できるようにします。
組換えDNAでプラスミドがどのように使用されるか：
1。切断と貼り付け： 目的の遺伝子は分離され、制限酵素を使用して切断され、相補的な「粘着性の端」が生成されます。同じ制限酵素がプラスミドを切断するために使用されます。
2。挿入： 遺伝子は、DNAリガーゼを使用してカットプラスミドに挿入され、DNAを密閉します。
3。変換： 組換えプラスミドは、熱ショックやエレクトロポレーションなどの技術を使用して細菌に導入されます。
4。選択： 細菌は、抗生物質含有培地で成長します。抗生物質耐性遺伝子でプラスミドを取り上げた細菌のみが生存し、増殖します。
5。式： 組換えプラスミドを運ぶ細菌は、挿入された遺伝子を発現し、潜在的に望ましいタンパク質を生成します。
要約： プラスミドは、循環構造、自己複製、操作の容易さ、選択マーカーのため、組換えDNA技術の非常に貴重なツールです。科学者は細菌に遺伝子を挿入および発現させ、インスリン、抗生物質、ワクチンなどの貴重な製品の生産につながります。
