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鎌状赤血球貧血は、常染色体劣性遺伝によって通過した病気です。 2人の親を持つ人が欠陥のある遺伝子のキャリアになる可能性は何ですか?

子供が鎌状赤血球遺伝子の担体である可能性を分解する方法は次のとおりです。

常染色体劣性遺伝の理解

* 劣性: 劣性遺伝子は、遺伝子の2つのコピーが存在する場合にのみその特性を発現します。

* 常染色体: この遺伝子は、非性染色体(Autosome)に配置されています。

シナリオ:

*両親は両方ともキャリアです。これは、各親が1つの正常な遺伝子(「n」と呼んでみよう)と1つの欠陥遺伝子(「s」と呼びましょう)を持っていることを意味します。それらの遺伝子型は「ns」です。

子どもの遺伝子型の可能性:

親に子供がいる場合、各親は子孫に1つの遺伝子を寄付します。可能な組み合わせは次のとおりです。

* nn: 通常、キャリアではありません

* ns: キャリア、鎌状赤血球疾患はありません

* sn: キャリア、鎌状赤血球疾患(NSと同じ)

* ss: 鎌状赤血球貧血があります

キャリアになる確率:

*可能な4つの遺伝子型のうち、そのうち2つ(NSとSN)はキャリアを表しています。

*したがって、子供が運送業者である可能性は 4のうち2 、または 50%

重要な注意: この説明は基本的な確率を与えますが、次のことを覚えておくことが重要です。

* 遺伝カウンセリング: 鎌状赤血球貧血の家族歴を持つ人々は、リスクに関するパーソナライズされた情報を取得するために遺伝カウンセリングを検討する必要があります。

* テスト: 人が保因者であるか、鎌状赤血球貧血があるかを判断できるテストがあります。

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