1。固有の要因：
* 遺伝子プログラム： 各細胞には、生物のDNAの完全なコピーがあります。特定の遺伝子は、細胞周期の進行、成長、および分化を制御します。これらの遺伝子は、多くの場合、環境の手がかりによって活性化または非活性化されます。
* セルサイズ： 細胞は分割する前に特定のサイズに成長します。このサイズのチェックポイントは、娘のセルが機能するのに十分なリソースを持つことを保証します。
* テロメア長： テロメアは、染色体の端にある保護キャップです。それらは各細胞分裂で短くなります。それらが短すぎると、細胞は老化（老化）に入り、分裂することができなくなります。
* 細胞年齢： 細胞の寿命は限られており、年齢とともに減少する能力があります。
2。外因性因子：
* 成長因子： これらは、細胞の成長と分裂を刺激するタンパク質です。それらは細胞表面の受容体に結合し、遺伝子発現や細胞周期の進行に必要な他のプロセスを活性化する細胞内シグナル伝達経路を引き起こします。
* 栄養素： グルコース、アミノ酸、脂肪酸などの栄養素の入手可能性は、細胞の成長と分裂に重要です。 栄養素の不足は、細胞周期の逮捕を引き起こす可能性があります。
* 酸素： 細胞の成長と分裂にエネルギーを提供する細胞呼吸には、適切な酸素供給が不可欠です。
* ホルモン： インスリンやエストロゲンのような一部のホルモンは、細胞の成長と分裂を刺激する可能性があります。
* 物理的な連絡先： 細胞は、物理的な接触を通して互いに通信します。これは、たとえば、細胞が混雑しすぎたときに細胞分裂を阻害することにより、成長と分裂に影響を与える可能性があります。
* 細胞外マトリックス： 周囲の細胞を周囲するマトリックスは、細胞の成長と分裂に影響を与える可能性のある構造的サポートとシグナルを提供します。
* ストレス： 放射線、毒素、低酸素（低酸素）などの環境ストレスは、細胞周期停止またはプログラムされた細胞死（アポトーシス）を誘発する可能性があります。
3。シグナル伝達経路：
* サイクリン依存性キナーゼ（CDK）： これらの酵素は、サイクリンと呼ばれる規制パートナーとともに、細胞周期の進行を制御します。それらは、セルがサイクルの次の段階に移動する準備ができていることを確認するためにチェックポイントとして機能します。
* 成長因子受容体： 細胞表面のこれらの受容体は成長因子に結合し、細胞の成長と分裂につながる細胞内シグナル伝達経路を開始します。
* チェックポイント： これらは、サイクルが進行する前に重要なイベントが発生することを保証する細胞周期の制御ポイントです。たとえば、G1チェックポイントは、細胞にDNA複製をコミットする前に、細胞に十分なリソースと損傷のないDNAがあることを保証します。
4。アポトーシス（プログラム細胞死）：
*アポトーシスは、損傷または不要な細胞を排除する細胞死の制御プロセスであり、制御されていない成長と潜在的な腫瘍形成を防ぎます。
これらの要因の混乱は、次のような深刻な結果につながる可能性があります：
* がん： 細胞周期の調節を制御する遺伝子の変異による制御されていない細胞の成長と分裂は、腫瘍の形成につながる可能性があります。
* 発達欠陥： 発達中の細胞の成長と分裂の誤りは、先天性欠損を引き起こす可能性があります。
* 老化： 細胞機能の徐々に低下し、分割する能力は老化プロセスに貢献します。
これらの要因の複雑な相互作用を理解することは、通常の細胞機能と細胞の成長と分裂に関連する疾患の発達の両方を理解するために重要です。
