1。高エネルギー電子： ETCは、呼吸の初期段階で生成されたNADHおよびFADH2の電子を利用しています。これらの電子は、ATP合成を駆動するためにETCによって活用された大量のポテンシャルエネルギーを運びます。
2。陽子勾配： ETCは、電子移動からのエネルギーを使用して、内側のミトコンドリア膜を横切るポンププロトン（H+）に使用し、プロトン勾配を作成します。この勾配は、水を抑えるダムのように、保存されたポテンシャルエネルギーを表しています。
3。 ATPシンターゼ： ミトコンドリア膜に埋め込まれたタンパク質複合体であるATPシンターゼは、プロトン勾配に保存されたポテンシャルエネルギーを利用して、ADPおよび無機リン酸（PI）からのATPの合成を促進します。勾配を下回るプロトンの流れは、この反応を触媒するATPシンターゼ内の回転メカニズムを駆動します。
4。効率： ETCは、電子に保存されたエネルギーをATPに変換するのに非常に効率的です。などを通過するすべての電子のペアについて、約3つのATP分子が生成されると推定されています。対照的に、解糖はグルコース分子ごとに2つのATP分子のみを生成し、クレブスサイクルはグルコース分子ごとに2つのATP分子のみを生成します。
要約：
-TITは、NADHとFADH2の高エネルギー電子から始まります。
- これらの電子は、膜全体にプロトンをポンピングするために使用され、プロトン勾配が生成されます。
- この勾配は、ATPシンターゼによってATPを生成するために使用されます。
電子とプロトンの流れによって駆動されるこのマルチステッププロセスにより、ETCは有酸素呼吸中にグルコースから放出されるエネルギーのかなりの部分を捕捉することができ、他の段階と比較してATP収率が最も高くなります。
