その理由は次のとおりです。
* 早期観測： ERは1950年代まで正式に命名されていませんでしたが、初期の顕微鏡者は19世紀後半にERに似た構造を観察しました。これらの観察結果は、しばしば染色プロセスのアーティファクトとして却下されるか、完全には理解されていませんでした。
* 電子顕微鏡： ERの本質は、1940年代に電子顕微鏡の出現により明らかにされました。この技術により、科学者は細胞内の膜の複雑なネットワークを視覚化し、その発見と特性評価につながりました。
* 発見のタイムライン： ERの特定の機能は後半まで完全には理解されていませんでしたが、重要な発見の一般的なタイムラインを次に示します。
* 1830年代： ロバート・ブラウンは核を観察します。
* 1839： Matthias SchleidenとTheodor Schwannが細胞理論を提案します。
* 1870年代： Walther Flemmingは染色体について説明しています。
* 1900年代： Camillo Golgiはゴルジ装置を発見します。
* 1940年代： 電子顕微鏡により、ERの視覚化が可能になります。
* 1950年代： ERは正式に指定されており、タンパク質合成におけるその機能が確立されています。
したがって、ERの詳細な理解と特性評価は他のオルガネラよりも遅れて来たと言う方が正確です 、主に当時利用可能な顕微鏡技術の制限が原因です。しかし、ER様構造の初期の観察が存在し、電子顕微鏡の開発前の完全に未知のエンティティではありませんでした。
