DNA複製：基本
* 目的： DNA複製は、DNA分子の正確なコピーを作成するプロセスです。これは細胞分裂にとって不可欠です。それぞれの新しい細胞には、完全な一連の遺伝的指示が必要です。
* 場所： 真核細胞（核を持つ細胞）では、核内でDNA複製が発生します。
* キープレーヤー：
* DNAポリメラーゼ： ヌクレオチドを添加することにより新しいDNA鎖を構築する主要な酵素。
* ヘリカーゼ： DNA二重らせんを解き放つ酵素。
* Primase： DNAポリメラーゼの出発点として機能する短いRNAプライマーを作成する酵素。
* リガーゼ： 新しく合成されたDNAフラグメント間のギャップを封印する酵素。
DNA分子が分離する場所：複製フォーク
1。開始： 複製は、「複製の起源」と呼ばれるDNA分子の特定の部位で始まります。 ここで、ヘリカーゼはDNA二重らせんを解き放ち、窒素塩基間の水素結合を破壊します。
2。伸び： ヘリカーゼがDNAを解き放つと、複製フォークと呼ばれるy字型構造を作成します 。このフォークは、DNA鎖が分離されるポイントを表しており、各鎖が新しい鎖の合成のテンプレートとして機能することを可能にします。
3。終了： DNA分子全体がコピーされるまで複製は継続されます。この時点で、複製プロセスが終了します。
重要なメモ：
* 逆平行複製： DNA鎖は反対方向に動作します（反副並列）。これは、複製フォークの両方向で複製が発生し、「先頭鎖」と「遅れた鎖」を作成することを意味します。
* 半保守的な複製： 新しいDNA分子はそれぞれ1つの元の鎖と新しく合成された鎖で構成されています。これは、半保守的な複製として知られています。
ラボ内のDNAの複製：
ラボでDNAを複製することは複雑なプロセスですが、原則は似ています。
1。 DNA抽出： ソースからDNAを分離します。
2。 PCR（ポリメラーゼ連鎖反応）： この技術は、特定の酵素（DNAポリメラーゼ）とプライマーを使用して、DNAの特定の領域を増幅します。これは、特定のDNAフラグメントの多くのコピーを生成する一般的な方法です。
3。シーケンス： DNA分子のヌクレオチドの正確な順序を決定します。
これらの手順のいずれかについて詳しく説明してほしいのか、DNAの複製について他の質問がある場合はお知らせください。
