1。アクチンおよびミオシンフィラメント：
* 収縮リング： 最も重要な要素は、 actin-myosin収縮リングです それは細胞膜の下に形成されます。アクチンフィラメント（マイクロフィラメント）はリングのような構造に配置され、ミオシンモータータンパク質はアクチンフィラメントと相互作用し、互いに滑り落ちます。この収縮は細胞膜を内側に引っ張ります。
* 微小管ネットワーク： 別のタイプの細胞骨格フィラメントである微小管が支持的な役割を果たします。収縮リングの位置と安定化に役立ちます。
2。細胞膜：
* 柔軟性： 細胞膜は、収縮リングによって内側に引っ張られるほど柔軟でなければなりません。
* 脂質組成： 細胞膜内の脂質の組成は、その柔軟性に影響を与える可能性があります。
3。細胞質：
* 粘度： 細胞質の粘度は、収縮環の動きに影響を与える可能性があります。
* シグナル伝達分子の濃度： 特定のシグナル伝達分子（Rho GTPaseなど）は、収縮リングのアセンブリと収縮を調節します。
4。細胞形状：
* 対称性： セルの形状は、切断溝の形状と位置に影響します。
* 非対称分割： 場合によっては、切断溝は非対称に形成され、サイズや運命が異なる娘細胞につながります。
5。外部要因：
* 細胞外マトリックス： 周囲の細胞外マトリックスは、サポートとシグナル伝達の手がかりを提供することにより、切断溝の形成に影響を与える可能性があります。
6。遺伝的要因：
* 変異： アクチンやミオシンをコードするものなど、細胞分裂に関与する遺伝子の変異は、切断溝形成を破壊し、異常な細胞分裂につながる可能性があります。
要約： 切断溝の形成は、細胞骨格要素、細胞膜特性、シグナル伝達経路、および外部因子の調整された作用を含む、高度に組織化されたプロセスです。これらの要因を理解することは、正常な細胞分裂と癌のような疾患におけるその調節不全を理解するために重要です。
